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Sechs proteomische Uhren zeigten übereinstimmend ein niedrigeres biologisches Alter bei Patienten, die mit einem Fibrose-Medikament behandelt wurden – ein Beweis dafür, dass Alterungs-Endpunkte in Standardstudien integriert werden können.
Eine in Cell veröffentlichte Studie zeigt, dass Kalorienrestriktion die genomweite somatische Mutationslast in Leber, Niere und Neuronen reduziert – und damit Ernährung als Werkzeug zur Erhaltung der genomischen Integrität neu bewertet.
Wissenschaftler entdecken, wie milder mitochondrialer Stress einen GATA-Transkriptionsfaktor aktiviert, der den lysosomalen Proteinabbau steigert und die Lebenserwartung von *C. elegans* verlängert.
Eine einmalige, auf den Muskel ausgerichtete Gentherapie erhöhte den FGF21-Spiegel bei alten Mäusen und verbesserte dabei Stoffwechsel, Kognition und Organgesundheit – bei gleichzeitig verlängerter Lebenserwartung.
Bei RB1-defizientem Prostatakrebs löst Docetaxel ein toxisches Seneszenzprogramm aus, das Metastasen begünstigt – doch ABT-263 kann diese Zellen eliminieren und die Medikamentenempfindlichkeit wiederherstellen.
*C. sinensis*-Parasiten beschleunigen die Entwicklung eines Cholangiokarzinoms erheblich, indem sie zirkadiane Rhythmen und Stoffwechselwege im Lebergewebe stören.
Der duale GIP/GLP-1-Agonist Tirzepatid reduziert bei adipösen OSA-Patienten die Schwere der Apnoe und das kardiovaskuläre Risiko durch mehrere Mechanismen signifikant.
Eine strukturierte Dosisreduktionsstrategie erhielt das Haarwachstum bei über 93 % der Patienten mit Alopecia areata über 48 Wochen aufrecht und reduzierte die Arzneimittelexposition um 36 %.
Eine italienische Real-World-Studie zeigt, dass der JAK1-Inhibitor Upadacitinib sowohl atopische Dermatitis als auch die begleitende Hidradenitis suppurativa signifikant verbessert.
Eine umfangreiche Analyse der IGNITE-Studie zeigt, dass IL-6 in weitem Umfang vermittelt, wie kardiorespiratorische Fitness die Kognition älterer Erwachsener über mehrere Bereiche hinweg schützt.
Eine 24-wöchige Post-hoc-Analyse einer RCT zeigt, dass Dapagliflozin den Serum-Klotho-Spiegel bei Dialysepatienten senkt, ohne sonstige signifikante Veränderungen der Knochenmarker zu bewirken.
Die Deletion von FGFR1 in hypothalamischen AgRP-Neuronen verursacht bei Mäusen Adipositas und blockiert die vorteilhaften metabolischen Effekte von α-Klotho.
