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FDA genehmigt sieben neue Medikamente für die Gehirngesundheit, darunter erste Lecanemab-Dosis zur Heimanwendung
Brain Health

FDA genehmigt sieben neue Medikamente für die Gehirngesundheit, darunter erste Lecanemab-Dosis zur Heimanwendung

Eine Welle von FDA-Zulassungen zielt auf Alzheimer, Narkolepsie und seltene neurologische Erkrankungen ab – darunter eine wegweisende Option zur Verabreichung von Lecanemab zu Hause.

Arzneimittelzulassung
21. Sept. 2026 0
FDA genehmigt Tirzepatid zur Senkung des kardiovaskulären Hauptrisikos bei Typ-2-Diabetes
Metabolic Health

FDA genehmigt Tirzepatid zur Senkung des kardiovaskulären Hauptrisikos bei Typ-2-Diabetes

Mounjaro (tirzepatide) erhält FDA-Zulassung zur Reduzierung des Herzinfarkt-, Schlaganfall- und kardiovaskulären Sterberisikos bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und hohem Risiko.

Arzneimittelzulassung
20. Sept. 2026 0
FDA genehmigt Tirzepatid zur Senkung des kardiovaskulären Risikos und Orforglipron zur Gewichtsreduktion in zwei aufeinanderfolgenden Erfolgen
Metabolic Health

FDA genehmigt Tirzepatid zur Senkung des kardiovaskulären Risikos und Orforglipron zur Gewichtsreduktion in zwei aufeinanderfolgenden Erfolgen

Zwei wegweisende FDA-Zulassungen innerhalb von zwei Wochen verändern die Behandlungslandschaft im Bereich metabolische Gesundheit bei Adipositas, Typ-2-Diabetes und kardiovaskulärem Risiko grundlegend.

Arzneimittelzulassung
18. Sept. 2026 0
FDA Genehmigt Repotrectinib für ROS1-Positiven Lungenkrebs im Jahr 2026
Cancer Research

FDA Genehmigt Repotrectinib für ROS1-Positiven Lungenkrebs im Jahr 2026

Augtyro (Repotrectinib) erhält FDA-Zulassung für lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes ROS1-positives NSCLC und bietet damit eine neue zielgerichtete Therapieoption.

Arzneimittelzulassung
23. Juli 2026 0
FDA genehmigt ersten oralen PCSK9-Inhibitor Lipfendra zur Senkung des LDL-Cholesterins
Heart Health

FDA genehmigt ersten oralen PCSK9-Inhibitor Lipfendra zur Senkung des LDL-Cholesterins

Lipfendra (Enlicitide) wird als erster oraler PCSK9-Inhibitor für Erwachsene mit hohem LDL-Cholesterin zugelassen und erweitert damit die Möglichkeiten zur Senkung des kardiovaskulären Risikos.

Arzneimittelzulassung
17. Juli 2026 0
Leqembi erhält Zulassung für Startdosis zu Hause – ein Meilenstein bei Alzheimer
Brain Health

Leqembi erhält Zulassung für Startdosis zu Hause – ein Meilenstein bei Alzheimer

Die FDA genehmigt eine Anfangsdosis von Leqembi zur Heimanwendung und macht damit die Früh­behandlung von Alzheimer für Patienten und Pflegende zugänglicher.

Arzneimittelzulassung
17. Juli 2026 0
Sechs bedeutende Krebsmedikament-Zulassungen verändern die Behandlung von Brust-, Lungen- und Eierstockkrebs
Cancer Research

Sechs bedeutende Krebsmedikament-Zulassungen verändern die Behandlung von Brust-, Lungen- und Eierstockkrebs

Die FDA genehmigte Anfang bis Mitte 2026 sechs Onkologiemedikamente, die mit neuartigen Wirkmechanismen auf Brust-, Lungen-, Eierstock- und Lymphomkarzinome abzielen.

Arzneimittelzulassung
17. Juli 2026 0
FDA genehmigt erste orale GLP-1-Pille gegen Adipositas und einmal wöchentliches Insulin gegen Diabetes
Metabolic Health

FDA genehmigt erste orale GLP-1-Pille gegen Adipositas und einmal wöchentliches Insulin gegen Diabetes

Orforglipron und Insulin icodec markieren eine neue Ära in der Behandlung metabolischer Erkrankungen und bieten tablettenbasierte sowie wöchentliche Injektionsalternativen zu täglichen Therapieschemata.

Arzneimittelzulassung
12. Juli 2026 0
FDA genehmigt Utebzi zur Behandlung komplizierter Harnwegsinfektionen einschließlich Pyelonephritis
Metabolic Health

FDA genehmigt Utebzi zur Behandlung komplizierter Harnwegsinfektionen einschließlich Pyelonephritis

Tebipenem pivoxil wird das erste in den USA zugelassene orale Carbapenem und bietet eine nicht-intravenöse Option bei schweren Harnwegsinfektionen.

Arzneimittelzulassung
21. Juni 2026 0
FDA genehmigt Aficamten für obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie
Heart Health

FDA genehmigt Aficamten für obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie

Myqorzo (aficamten) erhält FDA-Zulassung für symptomatische obstruktive HCM und bietet Patienten eine neuartige Therapieoption mit einem kardialen Myosin-Inhibitor.

Arzneimittelzulassung
14. Juni 2026 0
FDA genehmigt Leucovorin bei zerebralem Folatmangel durch FOLR1-Varianten
Brain Health

FDA genehmigt Leucovorin bei zerebralem Folatmangel durch FOLR1-Varianten

Wellcovorin wird als erste zugelassene Behandlung für zerebrale Folsäuredefizienz im Zusammenhang mit *FOLR1*-Genvarianten anerkannt und bietet Hoffnung bei einer seltenen neurologischen Erkrankung.

Arzneimittelzulassung
31. Mai 2026 0
FDA genehmigt Nivolumab-Kombinationsregime für klassisches Hodgkin-Lymphom
Cancer Research

FDA genehmigt Nivolumab-Kombinationsregime für klassisches Hodgkin-Lymphom

Nivolumab in Kombination mit Standard-Chemotherapie erhält FDA-Zulassung für das klassische Hodgkin-Lymphom und erweitert damit die Rolle der Immuntherapie bei Blutkrebserkrankungen.

Arzneimittelzulassung
27. Mai 2026 0
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