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Nuove ricerche dimostrano che il proteoglicano decorina protegge il muscolo scheletrico che invecchia dall'atrofia e dalla fibrosi attraverso la segnalazione mediata dalle integrine.
Gli integratori orali di intermedi del gruppo testa del CoQ10 hanno salvato quasi tutti i topi affetti da un'encefalopatia mitocondriale fatale e hanno migliorato i sintomi neurologici di un paziente umano.
Una revisione completa di StatPearls analizza i meccanismi, il dosaggio, la sicurezza e le implicazioni metaboliche della leuprolide nelle malattie ormono-dipendenti.
Una nuova pipeline open-source utilizza AlphaFold2 per progettare binder proteici con affinità nanomolare in un unico passaggio — senza necessità di screening ad alto rendimento.
Una singola iniezione intramuscolare di RNA auto-amplificante codificante ANP ha mantenuto una cardioprotezione per oltre 4 settimane in modelli murini e suini di infarto del miocardio.
I pazienti con AR in fase precoce mostrano un'età biologica basata sui glicani di 18 anni superiore rispetto ai controlli abbinati, con la massa muscolare correlata al potenziale di ringiovanimento.
Una revisione esaustiva dei co-agonisti dei recettori GLP-1, GIP e del glucagone mostra benefici cardiometabolici trasformativi, tra cui una perdita di peso fino al 24% con i tripli agonisti.
Un nuovo doppio agonista monomolecolare dei recettori GLP-1 e amilina riduce drasticamente il peso corporeo, migliora la sensibilità all'insulina e riduce la steatosi epatica in modelli preclinici.
Un ampio studio multi-coorte rivela che il rischio poligenico — al di là di *APOE* — influenza la malattia di Alzheimer in modo diverso a seconda dell'età di insorgenza.
Uno screening CSF di 2.900 proteine rivela firme molecolari distinte per i sottotipi genetici di FTD e due pannelli diagnostici con accuratezza >94%.
Un pannello proteomico plasmatico identifica la neoplasia colorettale avanzata con un'AUC superiore a 0,90, offrendo un'innovazione nel campo della diagnosi precoce non invasiva.
Un'analisi su 54 coorti collega migliaia di varianti genetiche alle proteine circolanti, creando una mappa per i meccanismi delle malattie e i target farmacologici.
