I ricercatori propongono 10 caratteristiche biologiche per spiegare l'invecchiamento del viso
Un framework proposto collega l'invecchiamento del viso a 10 processi tissutali, ma gli studi devono dimostrare se migliora le decisioni terapeutiche.
Stem cell therapies, regenerative medicine, tissue engineering, and cellular reprogramming
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Un framework proposto collega l'invecchiamento del viso a 10 processi tissutali, ma gli studi devono dimostrare se migliora le decisioni terapeutiche.
Una superficie di crescita più rigida ha aiutato le cellule staminali invecchiate a recuperare la loro forma e a moltiplicarsi in laboratorio, suggerendo un possibile strumento per la medicina rigenerativa.
Ricercatori giapponesi trapianteranno nella vena porta dei pazienti le loro stesse cellule progenitrici epatiche riprogrammate chimicamente, in un primo studio sull'uomo sulla sicurezza di questo approccio nella cirrosi.
Una revisione esamina come i trapianti mitocondriali potrebbero riparare i tessuti danneggiati e perché dosaggio, sicurezza e produzione restino ostacoli di primo piano.
Quattro settimane di espressione ciclica dei fattori di Yamanaka hanno ridotto il danno cerebrale ischemico e preservato neuroni e mielina in topi anziani, valutati 48 ore dopo l'ictus.
RNA circolare veicolato tramite nanoparticelle lipidiche e codificante *OCT4*, *SOX2* e *KLF4* ha ringiovanito in vitro le cellule staminali senescenti senza indurre pluripotenza.
Il ripristino dell'invecchiamento cellulare potrebbe cambiare il volto della chirurgia plastica? Una nuova prospettiva ne esplora le possibilità, ma non offre dati sugli esiti nei pazienti.
Una revisione procedurale riporta miglioramenti della qualità della pelle del viso con il grasso processato, ma lascia poco chiare l'entità e la durata dei benefici.
Uno studio concluso su 10 pazienti ha testato un prodotto a base di cellule staminali per la lesione midollare cronica, ma l'abstract fornito non riporta alcun risultato su sicurezza o recupero.
Una nuova review identifica la senescenza delle cellule staminali come causa comune di osteoporosi, osteoartrite e degenerazione discale — e traccia una mappa delle terapie emergenti.
Gli esosomi delle cellule staminali del midollo osseo rilasciano XPO7, che sopprime KDM2B per invertire la senescenza dei condrociti e arrestare la progressione dell'osteoartrite nei ratti.
Percorsi nigrostriatali ingegnerizzati tessutalmente, derivati da iPSC umane, ripristinano il rilascio di dopamina nei ratti per un periodo fino a 6 mesi, aprendo una nuova strada per la riparazione del Parkinson.