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Eine wegweisende Studie entwickelt 38 geschlechtsstratifizierte biologische Alterungsuhren über 15 Organsysteme und deckt dabei unterschiedliche genetische, molekulare und krankheitsbezogene Risikoprofile auf.
Eine natürliche Pflanzenwirkstoff unterdrückt zelluläre Seneszenz in bestrahlten Därmen, reduziert Schäden und verändert das Darmmikrobiom in Tiermodellen.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, dass das Darmmikrobiom Alterungsverläufe und organspezifische Krankheitsrisiken beeinflusst – doch Personalisierung ist entscheidend.
*E. coli*, die sich in sehr alten Mausdärmen entwickeln, erwerben pathoadaptive Mutationen in Bezug auf Sauerstoff, Eisen, Motilität und Biofilmbildung – selbst unter gesunden Alterungsbedingungen.
Der Östrogenrückgang in den Wechseljahren stört das vaginale Mikrobiom und das Darmmikrobiom und beschleunigt das Krankheitsrisiko – doch die Ernährung könnte ein wirksames Gegenmittel sein.
Zwei Humanstudien zeigen, dass moderater Alkoholkonsum den Leberhormonspiegel FGF21 deutlich erhöht, während das Aufhören mit dem Trinken ihn senkt – ein Zeichen für die Erholung der Leber.
Knock-in-Mäuse mit einem einzelnen Aminosäureaustausch im IR oder IGF-1R zeigen altersverzögernde Hormonprofile bei gleichzeitig intaktem Stoffwechsel.
Ein Laborstressor senkte FGF21 bei gesunden Erwachsenen um 20 %, erhöhte es jedoch bei Patienten mit Mitochondriopathien um 32 % – und enthüllt FGF21 damit als psychometabolisches Stresshormon.
Ein in Lebergewebe vorkommendes Zuckeralkohol unterdrückt die PPARα-Signalgebung, fördert den Hepatozytentod und verschlimmert akutes Leberversagen bei Mäusen.
Chronische Exposition gegenüber Polystyrol-Mikro- und Nanoplastik löst über den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg eine Spermatozytenseneszenz aus und beeinträchtigt Spermienanzahl und -motilität bei Mäusen.
Eine traditionelle chinesische Kräutermischung steigert den mitochondrialen Energiestoffwechsel bei gealterten Mäusen und zielt dabei auf einen zentralen Mechanismus des biologischen Alterns ab.
Die Deletion des angeborenen Immunsensors MDA5 bewahrt die Jugendlichkeit hämatopoetischer Stammzellen, indem sie chronische Entzündungen eindämmt und die Proteinqualitätskontrolle wiederherstellt.
