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Ein Review aus dem Jahr 2025 kartiert die wachsende ADPKD-Behandlungspipeline – von Metformin und SGLT2-Inhibitoren über ketogene Diäten bis hin zu RNA-basiertem Gene Silencing.
Ein neu identifizierter Rezeptor namens AAVR2 erschließt neue Eintrittswege für AAV-Gentherapievektoren und könnte so gefährlich hohe Dosierungsanforderungen reduzieren.
Eine umfassende Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 zeigt, wie Genbearbeitung, Antisense-Oligonukleotide und niedermolekulare Verbindungen auf klinische Studien für DM1 zusteuern.
Altersbedingte Schwerhörigkeit betrifft Millionen Menschen über 50 und steht in Zusammenhang mit Demenz und Depression. Der Rinne-Test bleibt ein wichtiges klinisches Screening-Instrument.
Ein GeneReviews-Update beschreibt die genetischen Grundlagen des Temple-Syndroms, kardiometabolische Risiken und umfassende Behandlungsstrategien für Kliniker.
Das umfassendste Update zum Thema trockenes Auge seit 2017 enthüllt neue Subtypen, Biomarker und Behandlungswege in 7 wichtigen Forschungsbereichen.
Meistern Sie die modernste molekulare Maschinerie der Ferroptose – von der transkriptionellen Regulation und dem Eisentransport auf Organellenebene bis hin zu aufkommenden therapeutischen Strategien, die den ferroptotischen Zelltod bei Alterung und Krankheit ausnutzen oder hemmen.
Eine wegweisende Genetikstudie der USC identifiziert 9 neue Gene, die mit extremer Schwangerschaftsübelkeit in Verbindung stehen, und eröffnet damit neue Möglichkeiten für gezielte Behandlungen.
Neue japanische Studie zeigt: Rheumaartrithis-Patienten, die nach einer Gürtelrose-Impfdosis mit Tofacitinib beginnen, erreichen bis Woche 12 ähnliche Antikörperspiegel.
Nach mehr als 20 Jahren Off-Label-Anwendung erhält Bevacizumab-vikg (Lytenava) die FDA-Zulassung für feuchte AMD, eine der häufigsten Ursachen für Sehverlust bei älteren Erwachsenen.
Eine Studie des Buck Institute zeigt, dass APOE2 Gehirnzellen schützt, indem es DNA repariert und Seneszenz widersteht – ein Hinweis auf neue Alzheimer-Therapien.
Eine 27-jährige Frau starb nach einer intravenösen NAD+-Infusion durch einen nicht lizenzierten Behandler – ein Vorfall, der ernsthafte Risiken im unregulierten Bereich der Langlebigkeitskliniken offenbart.
