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Un ampio studio multicentrico rileva che le dimensioni dell'anello aortico non influenzano la mortalità né il fallimento della valvola dopo TAVI, un dato rassicurante per i pazienti con anello piccolo o grande.
Nuovi dati da registro rivelano che il supporto circolatorio meccanico durante la riparazione mitralica transcatetere comporta tassi di complicanze più elevati, ma può essere vantaggioso per alcuni pazienti selezionati.
Uno studio su 1.393 pazienti rileva che le valvole TAVR a espansione con palloncino e a espansione automatica offrono una sopravvivenza a 1 anno comparabile, ma le dimensioni dell'anulus determinano differenze chiave nelle prestazioni.
Un singolo evento infiammatorio acuto riprogramma le cellule immunitarie del cervello per almeno 30 giorni, replicando stati osservati nell'Alzheimer e nella sclerosi multipla.
Una nuova modificazione epigenetica alimentata dal lattato ridefinisce il modo in cui il cancro del colon-retto cresce, sfugge al sistema immunitario e resiste al trattamento.
Lo studio BREAKWATER di Fase III dimostra che encorafenib + cetuximab + mFOLFOX6 dimezza il rischio di morte rispetto alla chemioterapia standard come trattamento di prima linea nel cancro colorettale metastatico con mutazione BRAF V600E.
Una meta-analisi su 2.881 pazienti con NSCLC identifica le mutazioni di STK11 e i bassi livelli di PD-L1 come biomarcatori predittivi del beneficio dal doppio blocco CTLA-4/PD-1.
La delezione del gene *Pde5a* nei topi attiva il brunimento del tessuto adiposo tramite la via di segnalazione cAMP-PKA, conferendo resistenza all'obesità indotta dalla dieta e alle malattie metaboliche.
Un asse proteico di nuova identificazione riprogramma il metabolismo dei grassi nel cancro del fegato, alimentando la crescita tumorale e la resistenza al farmaco di prima linea lenvatinib.
Una nuova review mappa i più recenti agonisti dei recettori doppi e tripli — tra cui il tirzepatide — che stanno trasformando il trattamento dell'obesità e del diabete di tipo 2.
Uno studio pilota randomizzato valuta il digiuno intermittente 16:8 in associazione alla terapia standard per il mieloma, al fine di migliorare la chemiosensibilità e gli esiti del trattamento.
Una tecnica di imaging più rapida ed economica misura il legame dell'NADH nelle cellule vive in tempo reale, rivelando i cambiamenti metabolici che guidano la progressione del cancro.
