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Gli scienziati confermano l'"anastasis" — l'inversione della morte cellulare — nelle cellule staminali umane, rivelando strategie di sopravvivenza condivise tra cellule cancerose e cellule sane.
Sferoidi di cellule staminali derivate dalle tonsille, differenziati in cellule muscolari scheletriche, hanno ripristinato la forza di presa e la massa muscolare in ratti con sarcopenia indotta farmacologicamente.
La più grande meta-analisi sui GLP-1 receptor agonist conferma riduzioni significative della mortalità e degli eventi cardiovascolari, ma segnala rischi reali a livello gastrointestinale e della colecisti.
Il tirzepatide e gli agonisti del GLP-1 stanno rivoluzionando il trattamento dell'obesità, ma un'ondata crescente di dispepsia persistente minaccia l'aderenza terapeutica e i risultati nei pazienti.
Una network meta-analisi di 56 trial su 60.307 adulti classifica ogni farmaco approvato per l'obesità in base alla perdita di peso e agli esiti delle complicanze.
Le cellule del cancro pancreatico resistono alla riprogrammazione con i fattori di Yamanaka tramite lncRNA che consolidano l'identità maligna, rivelando un nuovo bersaglio terapeutico.
Un trattamento di 24 ore con DMSO a bassa dose rimodella l'espressione genica e l'epigenetica delle iPSC, migliorando nettamente l'efficienza di differenziazione degli organoidi renali.
Le cellule NK riprogrammate direttamente producono un secretoma riproducibile che accelera la chiusura delle ferite, l'angiogenesi e la rigenerazione tissutale tramite la segnalazione chemochinica CCR5.
Un nuovo studio rivela che le PM2.5 alterano la biomeccanica corneale prima di qualsiasi danno clinico, identificando PAI-2 come principale driver molecolare e biomarcatore.
Il PAI-1 alimenta la crescita dei tumori cutanei attraverso la senescenza, l'immunosoppressione e l'angiogenesi. Un nuovo inibitore inverte la resistenza agli anti-PD-1 nel melanoma.
Un inibitore del PAI-1 spinge le cellule staminali leucemiche quiescenti fuori dalla dormienza, rendendole vulnerabili alla terapia con TKI e aprendo potenzialmente la strada alla remissione senza trattamento.
Una nuova review rivela come PAI-1 alimenti il melanoma e altri tumori della pelle sopprimendo l'immunità, nutrendo i vasi sanguigni tumorali e attenuando le risposte agli inibitori dei checkpoint.
