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Una dieta ricca di fibre spinge i batteri intestinali a produrre propionato, riprogrammando metabolicamente i macrofagi polmonari e modificando la risposta dei topi alle lesioni polmonari.
Un documento di posizione completo sintetizza le evidenze che collegano la qualità della dieta, i nutrienti chiave e i modelli alimentari mediterranei alla salute riproduttiva delle donne.
Una revisione completa rivela come il declino dei livelli di Klotho guidi le malattie legate all'età e perché il ripristino di questa proteina potrebbe trasformare la medicina della longevità.
Una nuova ricerca traccia la complessa rete di meccanismi che collegano la malattia renale cronica al declino cognitivo, dall'accumulo di tossine alla disruzione dell'asse intestino-cervello.
Il calo dei livelli di Klotho con l'età innesca l'accumulo di FGF23 che alimenta un'ipertensione polmonare letale — e bloccare FGF23 la inverte.
Uno studio di coorte ceco rileva che l'eterozigosità KL-VS potrebbe ridurre il rischio di Alzheimer e preservare la memoria nelle fasi iniziali della malattia, in particolare nei portatori di *APOE* ε4.
Una revisione completa del 2026 traccia le prove, la sicurezza e lo stato normativo dei principali peptidi terapeutici in ambito metabolico, estetico ed endocrino.
Una review del 2025 traccia il circolo vizioso tra infiammazione cronica e disfunzione mitocondriale che alimenta il diabete di tipo 2 e la steatosi epatica nell'obesità.
Gli scienziati scoprono che il canale ionico TRPM7 previene l'invecchiamento vascolare sostenendo le modificazioni istoniche guidate dal lattato nelle cellule endoteliali.
Una revisione completa di 56 piante con omologia medicina-alimento rivela 83 composti bioattivi che agiscono sui principali percorsi dell'invecchiamento, con la curcumina a guidare le evidenze cliniche.
Le cellule senescenti embrionali — a lungo considerate dannose — sono necessarie per la formazione della barriera emato-encefalica e del plesso corioideo nei topi.
Un atlante multi-omico di riferimento mappa le cellule senescenti in 43 fegati umani, rivelando come invecchiamento, fibrosi e chemioterapia attivino ciascuno distinti programmi di senescenza.
