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Les souris transgéniques exprimant un antagoniste du récepteur de GH ont vécu significativement plus longtemps et sont restées moins fragiles, ce qui désigne une classe de médicaments approuvés par la FDA comme candidate à la longévité.
Une vaste étude révèle que les horloges épigénétiques basées sur les PC évoluent peu sur 2 ans, ce qui devrait transformer la conception et la puissance statistique des essais sur le vieillissement.
Une méta-analyse portant sur 148 994 patients révèle que l'UACR prédit plus fortement l'insuffisance rénale que l'UPCR, ce qui justifie sa préférence en pratique clinique.
Une étude SEER-Medicare portant sur 4 404 femmes révèle que les patientes noires et hispaniques sont significativement moins susceptibles de recevoir les thérapies modernes de première ligne pour le cancer du sein métastatique.
Les personnes présentant un taux de Lp(a) ≥100 nmol/L ont moins de cellules progénitrices régénératrices vasculaires et davantage de monocytes pro-inflammatoires, ce qui compromet la réparation des vaisseaux sanguins.
Un peptide dérivé des mitochondries restaure presque intégralement la fonction des ostéoblastes sous stress oxydatif, ouvrant une nouvelle perspective sur la perte osseuse dans le contexte de l'inflammaging.
Deux peptides dérivés des mitochondries ont préservé la taille des cellules musculaires humaines et la signalisation cellulaire contre l'atrophie induite par la dexaméthasone in vitro.
Un peptide dérivé des mitochondries appelé humanin a protégé les os en croissance des effets secondaires des glucocorticoïdes dans des modèles murins de myopathie de Duchenne.
Un micropeptide mitochondrial appelé Humanin améliore considérablement la prévision du risque cardiovasculaire chez les patients sous hémodialyse lorsqu'il est ajouté aux modèles existants.
Une nouvelle étude publiée dans PNAS révèle comment l'enzyme de longévité Sirt6 prévient le déclin lié à l'âge du H₂S dans le foie grâce à un double contrôle métabolique.
Une nouvelle recherche sur des souris révèle que la vitamine K2 réduit la graisse hépatique et l'inflammation en stimulant les bactéries intestinales bénéfiques et en restaurant la fonction mitochondriale.
Une étude sur des souris dissocie l'obésité de la résistance à l'insuline pour révéler comment SIRT3 assure la protection mitochondriale cardiaque dans l'ICFEp.
