Stem cell therapies, regenerative medicine, tissue engineering, and cellular reprogramming
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Un cadre conceptuel proposé relie le vieillissement du visage à 10 processus tissulaires, mais des études doivent encore démontrer s'il permet d'améliorer les décisions thérapeutiques.
Une surface de culture plus rigide a aidé des cellules souches vieillissantes à retrouver leur forme et à se multiplier en laboratoire, ce qui laisse entrevoir un outil potentiel pour la médecine régénérative.
Des chercheurs japonais vont transplanter dans la veine porte des cellules progénitrices hépatiques issues des patients eux-mêmes et reprogrammées chimiquement, dans le cadre du premier essai de sécurité chez l'humain portant sur la cirrhose.
Une revue explore comment les greffes de mitochondries pourraient réparer des tissus endommagés, et pourquoi la posologie, la sécurité et la fabrication restent des obstacles majeurs.
Quatre semaines d'expression cyclique des facteurs de Yamanaka ont réduit les lésions cérébrales ischémiques et préservé les neurones et la myéline chez des souris âgées évaluées 48 heures après un accident vasculaire cérébral.
Un ARN circulaire codant OCT4, SOX2 et KLF4, délivré par nanoparticules lipidiques, a rajeuni des cellules souches sénescentes in vitro sans induire de pluripotence.
La réinitialisation du vieillissement cellulaire pourrait-elle transformer la chirurgie plastique ? Un nouveau point de vue explore les possibilités, mais ne fournit aucune donnée sur les résultats chez les patients.
Une revue procédurale fait état d'améliorations de la qualité de la peau du visage avec la graisse transformée, mais ne précise ni l'ampleur ni la durabilité des bénéfices.
Un essai mené chez 10 patients, désormais terminé, a testé un produit à base de cellules souches dans le traitement des lésions chroniques de la moelle épinière, mais le résumé fourni ne rapporte aucun résultat concernant la sécurité ou la récupération.
Une nouvelle revue révèle que la sénescence des cellules souches est la cause commune de l'ostéoporose, de l'arthrose et de la dégénérescence discale — et dresse la carte des thérapies émergentes.
Les exosomes de cellules souches de moelle osseuse délivrent XPO7, qui supprime KDM2B pour inverser la sénescence des chondrocytes et freiner la progression de l'arthrose chez le rat.
Des voies nigrostriatales d'ingénierie tissulaire dérivées d'iPSC humaines restaurent la libération de dopamine chez le rat pendant jusqu'à 6 mois, ouvrant une nouvelle voie pour la réparation de la maladie de Parkinson.
