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Trois autorisations signalées dans le traitement du cancer mettent en lumière les traitements guidés par la tumeur, mais des dates incomplètes et des données d'essais manquantes nécessitent une vérification.
Juvmo (tavapadon) est une thérapie récemment approuvée par la FDA pour la maladie de Parkinson chez l'adulte.
Une vague d'approbations de la FDA cible la maladie d'Alzheimer, la narcolepsie et les maladies neurologiques rares — dont une option d'administration à domicile historique pour le lecanemab.
Mounjaro (tirzepatide) obtient l'approbation de la FDA pour réduire le risque de crise cardiaque, d'AVC et de décès cardiovasculaire chez les adultes à haut risque atteints de diabète de type 2.
Deux approbations historiques de la FDA en deux semaines redessinent le paysage de la santé métabolique pour l'obésité, le diabète de type 2 et le risque cardiovasculaire.
Augtyro (repotrectinib) obtient l'approbation de la FDA pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ROS1-positif localement avancé ou métastatique, offrant une nouvelle option de thérapie ciblée.
Lipfendra (enlicitide) devient le premier inhibiteur oral de PCSK9 approuvé chez les adultes présentant un LDL élevé, élargissant ainsi les options de réduction du risque cardiovasculaire.
La FDA autorise une dose initiale à domicile pour le Leqembi, rendant le traitement précoce de la maladie d'Alzheimer plus accessible pour les patients et les aidants.
La FDA a approuvé six médicaments en oncologie au début et au milieu de l'année 2026, ciblant les cancers du sein, du poumon, des ovaires et les lymphomes, avec des mécanismes d'action novateurs.
L'orforglipron et l'insuline icodec marquent une nouvelle ère dans le traitement des maladies métaboliques, offrant des alternatives sous forme de comprimés et d'injections hebdomadaires aux schémas thérapeutiques quotidiens.
Le tébipénem pivoxil devient le premier carbapénème oral approuvé aux États-Unis, offrant une option non intraveineuse pour les infections urinaires graves.
Myqorzo (aficamten) obtient l'approbation de la FDA pour la cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique, offrant une nouvelle option d'inhibiteur de la myosine cardiaque aux patients.
