15.007 Artikel
Ein neuartiger Ansatz entwickelt immunmodulierende Therapien direkt im Körper, um Multiple Sklerose zu lindern – ein Zeichen für eine neue Ära in der Behandlung von Autoimmunerkrankungen.
Ein JAMA-Bericht hebt einen beunruhigenden Anstieg der Darmkrebssterblichkeit bei jüngeren Erwachsenen hervor und wirft dringende Fragen zur Früherkennung und Prävention auf.
Eine neue JAMA-Analyse hebt veränderbare Lebensstil- und Gesundheitsrisikofaktoren hervor, die möglicherweise bis zu 45 % der Demenzfälle weltweit verhindern könnten.
Ein neuartiger Radiotracer-PET-Scan lokalisiert Thromboemboliequellen bei Schlaganfallpatienten, verändert die Diagnose in 27 % der Fälle und sagt Rezidive vorher.
Neue Forschungsergebnisse in Nature Medicine identifizieren Genveränderungen in menschlichem Hirngewebe, die genetische und epigenetische Mechanismen mit schweren depressiven Störungen verknüpfen.
Eine umfassende Neuanalyse der Global Burden of Disease-Daten zeigt, dass altersbedingte Krankheiten die globalen Gesundheitskosten dominieren und eine seltene Eigenschaft der „zunehmenden Erträge" aufweisen.
Ein gesamteuropäisches Forschungsnetzwerk veröffentlicht seinen Konsensrahmen zur Übertragung der Zellseneszenz-Wissenschaft in personalisierte Anti-Aging-Therapien.
Neue Forschungsergebnisse aus Nature Aging zeigen, dass GLP-1-Rezeptoragonismus – der Wirkmechanismus hinter Semaglutid – die mediane Lebenserwartung bei Mäusen verlängert.
Ein neuartiges injizierbares Hydrogel mit Exosomen ermöglicht die nachhaltige Freisetzung von DEPTOR-Protein, unterdrückt zelluläre Seneszenz und verlangsamt die Bandscheibendegeneration bei Ratten.
Ein neuartiger HSP90-Inhibitor, der ursprünglich für die Krebstherapie entwickelt wurde, reduziert zelluläre Seneszenz in Modellen akuter Nierenschädigung durch Aktivierung des zellulären Reinigungsmechanismus Autophagie.
Ein tRNA-Methylierungskomplex fördert pro-tumorogene Seneszenz bei Kolorektalkrebs, indem er die ARG2-Proteinsynthese steigert und das Tumormikromilieu umgestaltet.
Neue Daten aus menschlichem Gewebe verknüpfen wichtige Stoffwechselgene in Leber und Fettdepots und decken MASLD-Risiken jenseits des Adipositasstatus auf.
