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Um eixo metabólico mitocondrial recém-descoberto reprograma a acetil-CoA para proteger os neurônios dopaminérgicos da morte celular induzida pelo ferro na doença de Parkinson.
O p-tau217 plasmático não consegue detectar de forma confiável a eliminação de amiloide após o tratamento com donanemab, mantendo a imagem PET como essencial para o monitoramento da terapia.
Um estudo de coorte representativo da população dos EUA revela que os níveis plasmáticos de biomarcadores de DA são semelhantes entre adultos negros, latinos e brancos de meia-idade após o ajuste estatístico adequado.
Uma razão de biomarcador plasmático (%p-tau217) prevê a conversão no tau-PET com a mesma precisão que os exames de PET amiloide, possibilitando uma avaliação de risco para Alzheimer mais precoce e acessível.
Dois biomarcadores plasmáticos predizem deterioração cognitiva ampla na doença de Alzheimer confirmada, independentemente da idade, fenótipo ou status do *APOE*.
O ajuste para os níveis de neutrófilos em 6.897 amostras de RNA sanguíneo revela que o SNCA é consistentemente regulado negativamente em todos os subtipos da doença de Parkinson.
Uma abrangente revisão de 2025 mapeia os mais recentes biomarcadores fluidos — especialmente os baseados em sangue — que estão transformando a detecção precoce e o estadiamento do Alzheimer e de outras doenças neurodegenerativas.
Um estudo populacional norueguês com 11.486 adultos utilizou o pTau217 plasmático para revelar que a patologia do Alzheimer afeta 65% das pessoas com mais de 90 anos.
Um registro japonês com 7.103 pacientes demonstra que a estenose aórtica de gradiente muito baixo prediz de forma independente maior mortalidade e insuficiência cardíaca após TAVI.
Em 1.247 adultos mais velhos, a relação entre IGF-1 e cognição global variou conforme o genótipo APOE, com vínculos recíprocos presentes apenas em portadores do alelo ε4.
*Nakaseomyces glabratus* migra do intestino para tumores de próstata durante a terapia hormonal, ativando células imunossupressoras e piorando a sobrevida.
Um ensaio de fase 3 descobre que o loberamisal, um composto neuroprotetor dual, melhora significativamente os desfechos funcionais 90 dias após um acidente vascular cerebral isquêmico agudo.
