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*Akkermansia muciniphila* attiva la segnalazione intestinale AMPK/SIRT1 per riequilibrare l'immunità Th17/Treg e ridurre il danno cerebrale dopo un ictus ischemico.
Una nuova ricerca della Mayo Clinic rivela che l'invecchiamento danneggia i mitocondri in modi opposti nei soma neuronali, nei dendriti e negli assoni, ridefinendo la nostra comprensione del declino motorio legato all'età.
Gli agonisti del recettore GLP-1 come il tirzepatide possono migliorare la psoriasi e l'idrosadenite suppurativa agendo sulla disfunzione metabolica alla base di entrambe le condizioni.
La metformina attiva il pathway AMPK/SIRT1/UPRmt nelle cellule staminali del disco, riducendo il danno ossidativo e rallentando la degenerazione del disco intervertebrale.
Tutti e tre i tipi di esercizio hanno stimolato la neurogenesi ippocampale, ma solo l'allenamento di resistenza e quello aerobico hanno migliorato l'apprendimento spaziale — attraverso vie molecolari distinte.
Tabula Sapiens 2.0 raddoppia il numero di cellule analizzate e rivela come i geni della senescenza variano tra i tessuti — una risorsa fondamentale per la ricerca sull'invecchiamento.
Una nuova ricerca pubblicata su Nature Medicine collega gli oligodendrociti disfunzionali al declino cognitivo legato all'età, aprendo una nuova finestra di intervento per la salute cerebrale.
La perdita di SIRT6 devia il triptofano verso metaboliti della chinurenina neurotossici e lontano dalla serotonina, accelerando l'invecchiamento cerebrale e la disruzione del sonno.
Una revisione completa rivela come il calo dell'attività di SIRT1 acceleri l'invecchiamento e le malattie legate all'età — e come ripristinarla possa essere d'aiuto.
Le nanoplastiche in polistirene inducono la senescenza delle cellule muscolari bloccando i microtubuli in uno stato rigido, ostacolando l'eliminazione mitocondriale e innescando segnali infiammatori.
Un inibitore delle HDAC ripristina l'acetilazione degli istoni nei macrofagi diabetici, interrompendo il ciclo dell'infiammazione cronica e accelerando la chiusura delle ferite.
Una nuova ricerca identifica rare plasmacellule IgE longeve che sopravvivono nei linfonodi e nella milza — non nel midollo osseo — attraverso una via sensibile al navitoclax.
