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L'IBMMA combina meta-analisi e mega-analisi di dati di neuroimaging, aumentando la potenza statistica e la riproducibilità in decine di centri di ricerca.
Una nuova tecnica di imaging a fluorescenza rivela una marcata variazione cellula per cellula nei marcatori di senescenza e mostra che la rapamicina agisce solo su specifiche sottopopolazioni di cellule senescenti.
Un biomarcatore plasmatico legato all'infiammazione vascolare è in grado di prevedere il declino della memoria e della velocità di elaborazione negli adulti anziani cognitivamente sani.
Due proteine sinaptiche nel liquido cerebrospinale prevedono con precisione l'atrofia cerebrale e il declino cognitivo lungo l'intero spettro dell'Alzheimer in due coorti indipendenti.
HUWE1 è sovraespresso nell'adenocarcinoma polmonare ed è essenziale per la crescita tumorale guidata da KRAS; la sua perdita innesca la senescenza delle cellule tumorali.
Gli scienziati identificano GART come bersaglio molecolare della quercetina, rivelando come questo flavonoide contrasti la senescenza degli epatociti indotta dall'etanolo attraverso il metabolismo delle purine.
La rimozione dei macrofagi senescenti con ruxolitinib ha migliorato la salute muscolare, ossea e cardiaca — e ha prolungato l'aspettativa di vita — in un modello murino grave di DMD.
Il trial ABLE ha arruolato con successo 120 adulti di età compresa tra 40 e 60 anni con invecchiamento biologico accelerato, validando un nuovo modello per i trial farmacologici sulla longevità.
24 dermatologi europei raggiungono un consenso sui meccanismi dell'invecchiamento del capello, sui fattori di rischio e sull'unica terapia farmacologica supportata da prove: il minoxidil.
Il farmaco senolitico dasatinib inverte la senescenza delle cellule T CD4+ indotta dalla sepsi e riduce il danno multiorgano inibendo l'asse di segnalazione MAPK14/NF-κB.
Una superficie in titanio porosa, simile a una nicchia, ringiovanisce macrofagi e cellule staminali invecchiati, migliorando drasticamente l'integrazione ossea negli animali anziani.
La randomizzazione mendeliana rivela che l'invecchiamento biologico accelerato, geneticamente determinato, aumenta la suscettibilità a COVID-19 e sepsi attraverso specifici fenotipi delle cellule immunitarie.
