L'enzima cardiaco PYGM protegge dall'infarto potenziando l'energia e l'autofagia
Un enzima muscolare che diminuisce nei pazienti con infarto potrebbe essere la chiave per preservare la funzione cardiaca dopo un IM.
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Un enzima muscolare che diminuisce nei pazienti con infarto potrebbe essere la chiave per preservare la funzione cardiaca dopo un IM.
La tensione meccanica nel microambiente tumorale controlla il metabolismo del ferro e la suscettibilità alla morte cellulare attraverso un nuovo asse autofagico NCOA4-FTH1.
Gli scienziati identificano come l'asse HMBOX1-HACE1-ATG5 sopprime l'autofagia per ripristinare la chemiosensibilità al 5-FU nel cancro colorettale.
Uno studio randomizzato dimostra che l'idrossiclorochina e l'everolimus possono ridurre drasticamente le cellule tumorali dormienti nelle sopravvissute al cancro al seno, prevenendo potenzialmente le recidive.
Un enzima del metabolismo del piruvato sopprime il catabolismo della leucina per mantenere mTOR attivo nel cancro al fegato — e bloccarlo riduce i tumori in vivo.
Un intervento dietetico personalizzato basato sull'IA della durata di 6 mesi ha ridotto il BMI del 33% e l'età biologica di 8 anni in pazienti con obesità grave.
Una rassegna completa sugli agonisti GLP-1, il tirzepatide e le nuove combinazioni ormonali che stanno ridefinendo il trattamento dell'obesità nel 2025.
Il programma TRIUMPH testa il retatrutide su più di 5.800 pazienti utilizzando un innovativo disegno a basket trial per affrontare simultaneamente l'obesità e le sue complicanze.
I ricercatori identificano RORA come un fattore chiave nella formazione della cataratta, in quanto innesca danno ossidativo e invecchiamento cellulare nel cristallino — e individuano un inibitore a piccola molecola che potrebbe invertirlo.
Gli scienziati individuano la catena molecolare che collega un basso apporto di metionina a una maggiore aspettativa di vita, indicando bersagli farmacologici che vanno oltre la dieta restrittiva.
Un vaccino a DNA personalizzato, sviluppato su misura per i singoli tumori di glioblastoma, mostra una promettente attività immunologica in una delle sfide più difficili dell'oncologia.
Il blocco di CysLTR1 riprogramma i neutrofili immunosoppressori e inverte la resistenza alla terapia con checkpoint anti-PD1 nei topi.