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Uno studio proteogenomico condotto su 11 coorti di pazienti oncologici mappa il modo in cui le mutazioni somatiche ricablano i meccanismi di degradazione proteica, aprendo la strada all'identificazione di nuovi bersagli farmacologici.
Le nuove linee guida del JCO illustrano come i clinici oncologi possano erogare un trattamento efficace contro il tabagismo per migliorare i risultati clinici e la sopravvivenza.
Il tessuto adiposo bruno secerne microRNA che agiscono in modo simile agli ormoni, influenzando il metabolismo in tutto l'organismo e aprendo nuove prospettive nel trattamento delle malattie metaboliche.
Uno studio RCT pionieristico rileva che la CBT-I online adattata all'autismo produce riduzioni ampie e durature dell'insonnia negli adulti autistici, con miglioramenti nella qualità della vita.
Un test plasmatico multimarcatore che combina p-tau, NfL, GFAP e lo stato APOE ε4 differenzia con precisione la malattia di Alzheimer a esordio precoce dalla demenza frontotemporale.
Un nuovo studio mappa la "big tau" nell'intero sistema nervoso umano, rilevando che si comporta in modo diverso dalla tau cerebrale nel morbo di Alzheimer.
Il blocco di PD-1 nel carcinoma epatico correlato all'HBV agisce in parte liberando le risposte delle cellule B antivirali all'interno dei tumori, non solo quelle delle cellule T.
Uno studio di bioinformatica collega il silenziamento epigenetico correlato all'età nei neuroni agli effetti di recupero metabolico dell'NMN attraverso un singolo gene mitocondriale, CPT2.
In oltre 7.000 adulti cinesi, la fragilità ha mediato fino al 32% del legame tra durata del sonno e condizioni fisiche, psicologiche e cognitive coesistenti.
Il metformino ripristina la funzione cognitiva nei topi diabetici riequilibrando la mitofagia eccessiva attraverso un asse di segnalazione p53/Parkin.
Portare il gene APOE ε4 in combinazione con il diabete di tipo 2 crea un aumento sinergico nell'accumulo di amiloide e tau, accelerando il declino cognitivo.
Un nuovo framework reinterpreta la fragilità come un ingorgo metabolico nei mitocondri, aprendo la strada a terapie mirate che vanno oltre i semplici integratori energetici.
