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Una nuova revisione mappa i meccanismi epatoprotettivi del semaglutide nella MASLD, rivelando che i suoi benefici derivano probabilmente da effetti metabolici sistemici, non da un'azione diretta sul fegato.
Uno studio RCT di 12 settimane rileva che l'allenamento di resistenza migliora la forza negli anziani indipendentemente dall'integrazione di vitamina D — lo stato basale potrebbe essere il fattore chiave.
Uno studio su oltre 81.000 adulti rileva che l'indice vita-peso è più accurato di BMI o circonferenza vita nell'identificare un'elevata massa grassa e una bassa massa muscolare.
Una revisione dettagliata rivela come la metilazione del DNA e le modificazioni istoniche controllino le metalloproteinasi della matrice che guidano la metastasi tumorale, indicando nuovi bersagli terapeutici.
Uno studio multicentrico su 1.965 partecipanti dimostra che la metilazione del ctDNA supera di gran lunga l'analisi delle mutazioni per la diagnosi precoce dell'HCC, aprendo la strada a un semplice esame del sangue basato su due geni.
Nuove ricerche rivelano come gli elementi trasponibili creino varianti epigenetiche stabili ed ereditabili che alterano l'espressione genica — uno strato nascosto dell'ereditarietà.
Le cellule staminali intestinali utilizzano un contatore basato sugli istoni per tracciare le divisioni e modificare il destino cellulare, rivelando un meccanismo programmabile per l'omeostasi tissutale.
Una nuova analisi mette in dubbio quanto del beneficio sul sonno dell'elinzanetant nelle donne in postmenopausa sia effetto del farmaco rispetto alla risposta al placebo.
La ferroptosi — un percorso di morte cellulare ferro-dipendente — potrebbe silenziare le cellule T destinate a combattere i tumori.
Una review provocatoria sostiene che i tessuti adulti ospitano cellule staminali pluripotenti dormienti che potrebbero favorire la rigenerazione senza riprogrammazione.
Le proteine delle vescicole extracellulari plasmatiche C2, C4B e C1R prevedono la perdita di velocità dell'andatura e la progressione della sarcopenia nell'arco di due anni in due coorti indipendenti.
Il fingerprinting molecolare infrarosso del plasma supera i punteggi di rischio basati sulle linee guida nei pazienti con CAD e rileva la biologia dell'ematopoiesi clonale senza sequenziamento genetico.
