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Due peptidi derivati dai mitocondri sopprimono la fibrosi e il danno mitocondriale alla base della fibrillazione atriale, aprendo la strada a una nuova classe di trattamenti.
Una nuova review rivela come i micropeptidi mitocondriali come MOTS-c e Humanin regolano il danno polmonare, la BPCO e la fibrosi, aprendo nuove prospettive terapeutiche.
Un analogo dell'humanina ripristina il numero e la motilità degli spermatozoi nei topi attivando la via Nrf2/GPX4, riducendo lo stress ossidativo e la morte cellulare mediata dal ferro.
I macrofagi umani che eliminano le cellule morte rilasciano il peptide mitocondriale HUMANIN, che riduce attivamente l'infiammazione in modelli di laboratorio e animali.
L'analisi proteomica rivela che miR-423-5p prende di mira le vie metaboliche oncogeniche nell'HCC, sopprimendo proteine chiave associate a una scarsa sopravvivenza dei pazienti.
Uno studio di metabolomica su larga scala identifica gli "atroametaboliti" comuni a tutte le forme di atrofia muscolare, individuando nella sintesi delle poliammine una vulnerabilità condivisa fondamentale.
Un nuovo studio rivela che la metionina orchestra la ferroptosi attraverso il ciclo della glutammina e la degradazione di ACSL4, con implicazioni per la terapia oncologica.
Uno studio del 2025 pubblicato su Nature Cell Biology rivela che le poliammine contrastano il deterioramento della proteostasi nell'intestino che invecchia, ripristinando la capacità rigenerativa dopo un danno.
Uno studio prospettico su 1.241 pazienti associa bassi livelli di Klotho solubile a un rischio cardiovascolare superiore del 76%, un rischio di frattura raddoppiato e una mortalità superiore del 74% nei pazienti in emodialisi.
Un'analisi NHANES su 1.250 adulti rileva che livelli sierici più bassi di α-Klotho correlano con un maggiore rischio di sarcopenia e una ridotta forza di presa.
La formula erboristica Mailuoning attiva un asse fegato-tessuto adiposo che potenzia la termogenesi e il dispendio energetico nei topi obesi.
L'evidenza dei trial clinici conferma la duplice azione del vamorolone: trattare la DMD bloccando al contempo i recettori dell'aldosterone associati allo stress cardiaco e renale.
