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Un ECR japonais montre que la finérénone réduit l'albuminurie de 29 % chez des patients atteints de diabète de type 2 et de maladie rénale chronique, sans modifier la rigidité artérielle, ce qui conduit à reconsidérer son mécanisme protecteur.
Un éditorial de numéro spécial cartographie les interconnexions entre l'autophagie, les ROS et la sénescence cellulaire, et la manière dont ces mécanismes s'articulent pour accélérer le vieillissement et les maladies liées à l'âge.
Le déclin de l'autophagie dans les cellules précurseurs des oligodendrocytes déclenche une signalisation de sénescence qui supprime la plasticité neuronale et accélère le vieillissement cérébral.
Une revue systématique de 4 essais cliniques randomisés de phase 2 révèle que l'efruxifermin réduit la steatose hépatique, la fibrose et l'HbA1c chez les patients atteints de MASH, avec des effets secondaires gastro-intestinaux gérables.
Les données de phase I sur le zalfermin révèlent une demi-vie d'environ 120 heures, un potentiel de dosage hebdomadaire et des améliorations lipidiques significatives chez des hommes en surpoids en bonne santé.
Un essai de phase 2 révèle que l'efimosfermin alfa, administré seulement une fois par mois, est bien toléré chez les patients présentant une fibrose hépatique modérée à avancée d'origine métabolique.
Un canal ionique mécanosensible dans les hépatocytes régule le métabolisme du glycogène via FGF21 et STAT3, révélant une nouvelle cible thérapeutique dans le diabète.
Une revue exhaustive publiée en 2025 couvre les thérapies médicamenteuses actuelles et émergentes pour la lipodystrophie, des maladies rares aux profondes répercussions métaboliques.
Un nouveau protocole de glycomique à faible apport cartographie les modifications de l'IgG immunitaire après un traumatisme crânien, révélant des changements liés à la neuroinflammation.
Une étude pilote menée auprès de 5 adultes a montré qu'un jeûne hydrique de 3 jours modifiait significativement le cholestérol, la CRP, les hormones thyroïdiennes et les profils glycaniques des IgG/IgA, des modifications qui se résolvaient en grande partie après 11 jours de réalimentation.
Une revue majeure cartographie la manière dont la dysbiose intestinale favorise la sarcopénie et la fragilité cognitive via les AGCC, les myokines et la neuroinflammation — et comment y remédier.
Une revue complète des thérapies de première ligne du myélome trace l'évolution du melphalan vers des rémissions sans traitement, guidées par la biologie et portées par l'immunothérapie.
