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Une hormone métabolique supprime l'inflammation vasculaire et restaure l'activité fibrinolytique chez des souris diabétiques, révélant un double mécanisme protecteur.
Une étude portant sur 8 561 femmes révèle que l'âge biologique — et non le simple âge chronologique — prédit l'incontinence urinaire, le risque d'IUE atteignant son pic aux âges biologiques intermédiaires.
Une cartographie c-Fos de l'ensemble du cerveau révèle que le régime riche en graisses remodèle les cibles neuronales du FGF21 et altère son effet sur les régions cérébrales métaboliques clés.
Un petit peptide imitant la protéine anti-âge αKlotho bloque la signalisation TGF-β dans les cellules stellaires hépatiques, inversant la fibrose dans trois modèles murins distincts.
Une étude transversale britannique révèle que près de la moitié des femmes sud-asiatiques de plus de 60 ans présentent une carence en vitamine D, avec des liens évidents avec la fonction musculaire des membres inférieurs.
Un essai randomisé a montré qu'une activité physique multicomposante réduisait les scores d'âge cérébral chez les adultes âgés, avec les gains les plus importants chez ceux présentant une condition physique initiale plus faible.
Une triple intervention — restriction en méthionine, taurine et exercice — prolonge l'espérance de vie et préserve les fonctions de manière synergique, sans les compromis habituels.
Un ECR rigoureux sur la HD-tDCS chez 50 patients atteints de trouble cognitif léger n'a révélé aucun bénéfice cognitif global, mais les porteurs de l'*APOE4* ont présenté des gains sur le plan du langage.
Une nouvelle recherche identifie des signaux d'alarme cliniques distincts associés à une progression accélérée de la bvFTD selon le stade de la maladie, ouvrant la voie à un pronostic ciblé.
Une nouvelle étude révèle comment la perte de LATS1/2 dans les cellules des vaisseaux sanguins entraîne un état hybride sénescence-stemness dangereux qui favorise la formation de caillots mortels à l'intérieur des plaques.
La contrainte de cisaillement générée par le flux sanguin active PIEZO1 dans les cellules souches hématopoïétiques, accélérant le biais myéloïde et le vieillissement induit par l'inflammation.
Un agoniste des récepteurs GLP-1 protège les cellules cardiaques de la toxicité de la cisplatine en restaurant la fonction mitochondriale et en bloquant les voies inflammatoires.
