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Un patch de microneedles hydrogel Janus chargé en spermidine bloque la mort cellulaire induite par le fer, réduit l'inflammation et accélère la cicatrisation des ulcères buccaux chez le rat.
Une nouvelle étude identifie GDF15 comme un facteur clé de la résistance au 5-FU et à l'oxaliplatine dans le cancer colorectal, en le reliant aux caractéristiques des cellules souches cancéreuses et à un mauvais pronostic.
Les marqueurs émergents comme la copeptine, le sST2 et le GDF-15 transforment la façon dont les cliniciens diagnostiquent et stratifient le risque de maladies cardiovasculaires.
Des chercheurs découvrent un mécanisme cérébral central par lequel les agonistes du récepteur GLP-1, comme le liraglutide, régulent les hormones reproductives dans le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).
Une enzyme du métabolisme lipidique favorise l'inflammation articulaire via le stress oxydatif. Son inhibition par thérapie génique a réduit les lésions cartilagineuses chez des souris atteintes d'arthrose.
Une protéine à doigt de zinc nouvellement identifiée dirige la réparation de l'ADN vers les points chauds de régulation, supprimant ainsi le SASP inflammatoire qui accélère le vieillissement et les maladies.
Les tumeurs pancréatiques déficientes en *ATM* détournent les cellules stromales environnantes via la signalisation TGFβ, alimentant ainsi la résistance aux médicaments — et le blocage de cet axe permet de la contrecarrer.
Un polyamine naturel présent dans le sperme atténue l'attaque immunitaire contre les implants médicaux, réduisant la formation de tissu cicatriciel et améliorant la fusion osseuse dans des modèles animaux.
Une nouvelle étude du NIA révèle que les lymphocytes T CD4+ de personnes âgées en bonne santé éliminent les déchets cellulaires plus efficacement que ceux de donneurs plus jeunes — renversant ainsi le discours dominant.
Un axe de signalisation STING-OPTN nouvellement découvert contrôle la mitophagie, protégeant les cellules de la mort en éliminant les mitochondries endommagées.
Un nouveau modèle intégratif relie la voie immunitaire cGAS-STING à l'autophagie dans le CBNPC via FOXO1 et FOXO3a, révélant ainsi de nouvelles cibles thérapeutiques.
Une analyse NHANES sur 20 ans révèle que les adolescents mâles présentent une prévalence du syndrome métabolique 50 % plus élevée que les femelles, avec des profils de facteurs de risque distincts selon le sexe.
