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Une vaste étude multi-cohortes menée sur des souris révèle que les taux d'accumulation de la fragilité et les liens avec l'espérance de vie varient considérablement selon la souche génétique et le sexe.
Une étude longitudinale sur des souris cartographie les signatures épigénétiques propres à la fragilité, révélant des voies liées au système nerveux et au métabolisme des lipides, distinctes du vieillissement en lui-même.
La réduction de la protéine NRL reprogramme les photorécepteurs à bâtonnets vers un état plus robuste, ralentissant considérablement la dégénérescence dans trois modèles murins de rétinite pigmentaire.
95 % des enfants atteints d'amyotrophie spinale ont présenté des gains moteurs significatifs 6 mois après être passés d'un traitement médicamenteux antérieur à une thérapie génique.
Une nouvelle revue cartographie la manière dont des biomarqueurs sanguins comme le p-tau217 et l'amyloid-β peuvent signaler la maladie d'Alzheimer des années avant l'apparition du déclin cognitif.
Chez près de 50 000 participants de la UK Biobank, un taux élevé de NfL plasmatique a prédit la SLA, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer des années avant l'apparition des symptômes ; le GFAP était spécifique à la maladie d'Alzheimer.
Chez 298 patients d'une clinique de la mémoire présentant un déclin cognitif subjectif, l'augmentation du pTau217 et de la GFAP dans le sang prédisait la détérioration cognitive et la progression vers un trouble cognitif léger ou une démence.
Les taux de T-tau et de NfL mesurés dans les 72 premières heures suivant un arrêt cardiaque prédisent avec précision la perte de substance grise spécifique à certaines régions, visible à l'IRM dans les 10 jours suivants.
Une revue complète des mécanismes de sénescence cellulaire, de l'inflammavieillissement induit par le SASP, et des stratégies sénothérapeutiques émergentes ciblant les maladies liées à l'âge.
Une revue complète révèle comment les cellules hépatiques sénescentes et leurs sécrétions toxiques de SASP alimentent la cirrhose, la stéatose hépatique et le cancer du foie — et comment les sénolytiques pourraient inverser ces dommages.
Une nouvelle revue révèle comment des hydrogels bioingénierés peuvent acheminer des agents suppresseurs de sénescence directement vers les tissus vieillissants, permettant potentiellement d'inverser le dysfonctionnement lié à l'âge sans détruire les cellules.
Le D-α-hydroxybutyrate reprogramme le métabolisme énergétique des lymphocytes T, augmente la production mitochondriale d'ATP et libère le potentiel cytotoxique des cellules tueuses contre les tumeurs.
