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Los investigadores analizan cómo la terapia génica podría modificar la progresión de la artrosis al actuar sobre la inflamación, la degeneración del cartílago y el dolor a nivel molecular.
La aleatorización mendeliana identificó el berro como protector contra la artrosis; posteriormente, los científicos desarrollaron microgeles de nanovesículas dirigidas que reparan el cartílago mediante la restauración del ritmo circadiano.
Los científicos identifican ZDHHC11 como una enzima clave antienvejecimiento en el cartílago e ingenian un sistema de administración de nanopartículas para restaurarla.
Un número especial de referencia sintetiza los mecanismos biológicos —cerebro, hormonas, genes, inmunidad— que impulsan el riesgo y la resiliencia en los trastornos relacionados con el trauma.
Nueva investigación revela que la disfunción del sistema nervioso simpático agrava la dermatitis atópica, y que restaurar la actividad nerviosa reduce la inflamación cutánea y el picor.
Un metaanálisis de 2025 con 23 ensayos concluye que la creatina mejora significativamente el rendimiento en natación; la cafeína y los tampones muestran potencial, pero sin evidencia concluyente.
Una revisión de 2025 concluye que las guías clínicas van por detrás de la evidencia, pasando por alto alimentos con respaldo probado como el kiwi y recomendando estrategias sin sustento científico.
Los investigadores analizaron los 20 suplementos para el hígado más vendidos en Amazon y encontraron afirmaciones contundentes sobre la salud, pero escasas pruebas que respaldaran sus ingredientes.
Nueva investigación descubre que los marcadores de microglía y astrocitos aumentan en adultos cognitivamente normales, influyendo en la patología del amiloide y tau en las etapas tempranas del Alzheimer.
Un modelo de IA basado en transformers integra datos clínicos de rutina de 12.185 participantes para estimar el estado de biomarcadores PET, con el potencial de revolucionar el cribado en ensayos clínicos sobre EA.
Un metaanálisis de 7.834 adultos mayores muestra que el p-tau217 plasmático detecta de forma fiable la acumulación de amiloide en personas cognitivamente normales, lo que permite una intervención más temprana.
Un estudio con 4.073 personas descubre que el p-tau217 plasmático y el GFAP pueden detectar el riesgo de deterioro cognitivo hasta 29 años antes de que aparezcan los síntomas.
