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Una plataforma de nanopartículas de doble función iluminó células microscópicas de tumores cerebrales durante la cirugía y eliminó el cáncer residual en ratones, logrando una supervivencia del 100% a los 60 días.
Un gran estudio representativo a nivel nacional encuentra que los hombres que consumen más alimentos ultraprocesados enfrentan un riesgo de cáncer de próstata hasta un 31% mayor.
El brepocitinib (Lisraya) se convierte en la primera terapia oral aprobada por la FDA para la dermatomiositis, reduciendo la inflamación muscular y cutánea mediante la inhibición de JAK/TYK2.
Casi un tercio de las mujeres en sus veintes nunca se han sometido a una detección de cáncer de cuello uterino, y los casos en etapa avanzada han ido en aumento desde 2017.
Un estudio del UK Biobank con 185.000 mujeres relaciona el momento de inicio de la terapia hormonal con el riesgo de demencia, con la mayor protección cuando se inicia entre los 51 y los 56 años.
El brepocitinib, un inhibidor de TYK2/JAK1, se convierte en la primera terapia oral aprobada para la dermatomiositis, reduciendo la inflamación y la dependencia de esteroides.
Nueva investigación revela que las células cancerosas entran en un estado senescente tras la supresión de oncogenes, permaneciendo metabólicamente activas y preparadas para impulsar la recaída tumoral resistente.
El ensayo de fase 2 CELIA muestra que diranersen redujo los niveles de tau hasta un 65% y ralentizó el deterioro cognitivo un 26%, sin el riesgo de inflamación cerebral asociado a los fármacos anti-amiloide.
RTR 242 tiene como objetivo restaurar la función lisosomal y la autofagia que se pierden con el envejecimiento. Un ensayo de fase 1 está actualmente reclutando 108 voluntarios a dosis más altas.
Un estudio de Stanford descubre que los péptidos Aβ monoméricos son sinaptogénicos a dosis bajas, mientras que las formas agregadas provocan pérdida de sinapsis y neurotoxicidad en neuronas humanas.
Una nueva revisión mapea cómo los fármacos geroproptectores —desde los agonistas de GLP-1 hasta la rapamicina— afectan el envejecimiento ocular, revelando tanto señales protectoras como preocupantes.
Una nueva revisión revela que los inhibidores de SGLT2 activan las vías de AMPK, mTOR y sirtuina-1 — los mismos circuitos de supervivencia celular que tienen como objetivo los principales fármacos de longevidad.
