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Un gran estudio unicéntrico traza el rápido y grave aumento de enfermedades metabólicas y renales tras el trasplante de corazón en adultos y niños.
Una revisión exhaustiva revela la disfunción de la unión neuromuscular como un mecanismo temprano y compartido en la sarcopenia, la ELA y las enfermedades neuromusculares, con nuevas dianas terapéuticas emergentes.
Los investigadores identifican ATF3 como un regulador maestro del envejecimiento de las células musculares lisas vasculares y demuestran que la terazosina, un fármaco ya existente, puede restaurarlo.
Una revisión de referencia desafía el dogma de que preservar la masa magra durante la pérdida de peso es primordial, argumentando que la calidad muscular importa mucho más que la cantidad de músculo.
Una revisión revela cómo las trampas de DNA inmunitario liberadas por los neutrófilos impulsan la inflamación crónica que inclina la remodelación ósea hacia una pérdida ósea peligrosa.
Los ratones espinosos dorados (*Acomys cahirinus*) de edad avanzada resisten el deterioro funcional y la inflamación crónica, lo que señala a la clusterina en los macrófagos como una diana terapéutica de longevidad.
Un ensayo de fase 3 analiza si la hidralazina —un fármaco aprobado por la FDA para la hipertensión— puede frenar la progresión del Alzhéimer mediante la activación de la autofagia, el Nrf2 y la renovación mitocondrial.
Un ensayo de Fase 1 valida [11C]MK-6884 como agente de imagen PET para medir la densidad del receptor muscarínico M4 en cerebros con enfermedad de Alzheimer.
Un interruptor molecular recién identificado protege los corazones en insuficiencia al activar la mitofagia y bloquear la ferroptosis a través de la vía Cav-1/PINK1/Parkin.
Una nueva revisión clínica describe cómo cuatro subtipos moleculares de cáncer de endometrio deberían orientar las decisiones de tratamiento, desde la inmunoterapia hasta la desescalada terapéutica.
Los miogramas diseñados para contraerse imitan la señalización muscular inducida por el ejercicio, abriendo una nueva ventana hacia el envejecimiento, la atrofia y el tratamiento.
Nueva investigación identifica tres subtipos biológicamente distintos de lesiones en la sustancia blanca con diferentes vínculos con la atrofia cerebral, el riesgo vascular y la salud metabólica.
