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Wissenschaftler identifizieren einen nukleären Autophagie-Mechanismus, der chronische – nicht jedoch akute – Entzündungen verstärkt und damit ein neues therapeutisches Fenster für häufige Erkrankungen eröffnet.
Eine umfangreiche Meta-Analyse mit 911 Effektgrößen zeigt, dass Rapamycin – nicht aber Metformin – die Lebenserwartungs-Vorteile der Nahrungsrestriktion bei Wirbeltieren repliziert.
Forscher enthüllen, wie Chromatin-Fragmente den Zellkern über Membrantransport verlassen und wie Metformin diesen Prozess blockiert, um altersbedingte Entzündungen zu reduzieren.
Wissenschaftler identifizieren, wie das TET2-Enzym die Glukoseproduktion der Leber über HNF4α und FBP1 verstärkt – eine neue Zielstruktur für die Diabetestherapie.
Ein umfassender Review aus dem Jahr 2025 verfolgt den Weg von Metformin von seiner Synthese im Jahr 1922 bis hin zu seinen aufkommenden Einsatzgebieten in der Krebstherapie, beim Altern und in der Langlebigkeit.
Eine rigorose mechanistische Analyse, wie Schwefelwasserstoff epigenetisches Reprogramming, Proteostase und Inter-Organ-Signalübertragung orchestriert – und was die neuesten pharmakologischen Erkenntnisse über die Nutzung von H₂S für menschliche Langlebigkeit enthüllen.
Ein kurzes präoperatives Pembrolizumab-Regime hinterließ nach 33 Monaten null Rückfälle bei Darmkrebspatienten – und verändert damit die Behandlungsstrategie grundlegend.
MIT-Forscher entdeckten, dass 30 % der Synapsen im erwachsenen Gehirn ruhend, aber aktivierungsbereit sind – eine Erkenntnis, die unser Verständnis des lebenslangen Lernens grundlegend verändert.
Die FDA stellt zwei Proof-of-Concept-Echtzeit-Klinische-Studien mit AstraZeneca und Amgen vor, mit dem Ziel, die Zeitrahmen für die Medikamentenentwicklung erheblich zu verkürzen.
Ein VEGF-Inhibitor-Implantat bewahrte bei 74 % der Patienten mit feuchter AMD das Sehvermögen über 36 Wochen und übertraf damit die Standard-Aflibercept-Therapie in einer Phase-III-Studie.
Die Hinzufügung eines IL-6-Blockers zur standardmäßigen Anti-VEGF-Therapie verbesserte die Sehschärfe in einer randomisierten DME-Studie um 36 % mehr als Anti-VEGF allein.
Daraxonrasib zielt auf RAS-Mutationen bei Bauchspeicheldrüsenkrebs ab und zeigt Ansprechraten von 35 % sowie ein Überleben von 13 Monaten – weit besser als aktuelle Chemotherapieoptionen.
