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Revolution Medicines' daraxonrasib hat die Überlebensrate in Pankreaskarzinom-Studien nahezu verdoppelt, doch die stark steigende Nachfrage verunsichert Patienten hinsichtlich des Zugangs zum Medikament.
Ein neu identifiziertes microRNA schützt Knorpel und Knochen vor mechanischer Belastung – und seine Verstärkung hat in Tiermodellen Arthritis-Schäden rückgängig gemacht.
Cambrian Bios ATX-304 kombiniert AMPK- und mitochondriale Aktivierung in Pillenform; Phase-1b-Daten bei prädiabetischen adipösen Erwachsenen werden diese Woche erwartet.
Japans Arzneimittelbehörde signalisiert Unterstützung für CardiAMP, eine Knochenmarkzelltherapie, die darauf abzielt, geschädigtes Herzgewebe bei Herzinsuffizienz-Patienten zu regenerieren.
Montara Therapeutics erhält MJFF-Förderung zur Aktivierung der Gehirn-Autophagie mittels mTOR-Inhibitoren – ohne gefährliche systemische Nebenwirkungen.
Eine abgeschlossene Phase-1-Studie verglich das Missbrauchspotenzial von Rapastinel und Ketamin bei Freizeitkonsumenten mehrerer Substanzen – mit Implikationen für eine sicherere Depressionsbehandlung.
MD Anderson-Forscher evaluierten Vemurafenib, Cetuximab und Irinotecan in Kombination, um die optimale Dosis und das Sicherheitsprofil für fortgeschrittene solide Tumoren zu ermitteln.
Eine Phase-2-Studie, die maraviroc und favipiravir bei schwerem COVID-19 testete, wurde vor Abschluss abgebrochen, sodass die Wirksamkeitsdaten unvollständig blieben.
Eine wegweisende Cell-Studie entwickelt aus Daten von 2.019 Personen mehrschichtige biologische Altersuhren und identifiziert Koagulationsproteine als unerwartete Treiber des Alterungsprozesses.
Eine Simulation mit 250.000 Erwachsenen zeigt, dass die Verwendung von ApoB-Zielvorgaben zur Steuerung der lipidsenkenden Therapie nur 30.300 $ pro gewonnenem QALY kostet – im Vergleich zu Non-HDL-C – und damit äußerst kosteneffektiv ist.
Selbst bei optimaler LDL-Kontrolle treiben Remnant-Cholesterin, Lp(a) und ApoB das anhaltende ASCVD-Risiko voran – und neue Therapien entstehen, um diese Faktoren zu adressieren.
Ongericimab senkte LDL-Cholesterin in einer Phase-3-Studie im Vergleich zu Placebo um über 66 % und bietet damit eine vielversprechende Option für Patienten, die Statine nicht vertragen.
