14.805 Artikel
Ein von einem menschlichen Darmbakterium ausgeschüttetes Molekül reduziert viszerales Fett bei Mäusen und weist auf eine neue auf dem Darmmikrobiom basierende Strategie zur Behandlung von Adipositas hin.
Ein neu entdeckter Eisen-MSRA-Stoffwechselweg löst den Fettverlust aus, der bei Krebs-Kachexie beobachtet wird. Die Deletion von MSRA bei Mäusen reduziert den Muskelschwund und verlängert das Überleben.
Ein neuartiges IL-21-Zytokin-Mimetikum rekrutiert CD4-T-Zellen, damit KRAS-Inhibition dauerhafte Remissionen bei Bauchspeicheldrüsenkrebs bewirkt – einer historisch gesehen tödlichen Erkrankung.
Eine groß angelegte Proteomik-Studie verknüpft menopausebedingte Proteinveränderungen mit beschleunigter Gehirnalterung und erhöhtem Demenzrisiko bei älteren Frauen.
Fettzellen tun weit mehr als nur Energie speichern – neue Erkenntnisse zeigen, dass sie aktiv Krankheitserreger bekämpfen und das Immunsystem regulieren, mit weitreichenden Konsequenzen für das Altern.
Eine neue Übersichtsarbeit in Nature Aging identifiziert die charakteristischen molekularen Signaturen der zellulären Seneszenz und eröffnet damit neue Möglichkeiten für verbesserte Senolytika und Alterungsbiomarker.
Perimenopausale Frauen weisen messbar niedrigere Kreatinwerte im Gehirn auf als jüngere Erwachsene, wobei regionale Defizite mit Konzentrationsschwierigkeiten und sinkendem Estradiol zusammenhängen.
FGF21 aktiviert den Nrf2/GPX4-Signalweg, um Ferroptose nach einem Schädel-Hirn-Trauma zu unterdrücken, wodurch oxidative Schäden reduziert und die neurologische Erholung bei Mäusen verbessert werden.
Eine Mausstudie widerlegt die Annahme, dass aus der Leber stammendes FGF21 den Nüchternstoffwechsel steuert, und enthüllt seine wahre Funktion: die Lenkung des Proteinappetits nach Nahrungsentzug.
Eine dreifach verblindete RCT ergab, dass 200 mcg täglich organisches Selen die Größe von Endometriomen und alle Schmerzarten im Vergleich zu Placebo über 3 Monate signifikant reduzierte.
Eine umfassende Studie zur Immun- und Molekularprofilierung verknüpft T-Zell-Alterungssignaturen mit stillen Karotisplaques bei fitten Erwachsenen über 60.
Ein klinischer Fall zeigt, wie die Kombination neuerer Wirkstoffe wie Finerenon, SGLT2-Inhibitoren und GLP-1-Agonisten unkontrollierten Bluthochdruck bei diabetischer Nierenerkrankung (DKD) in den Griff bekommen kann.
