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Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie das Probiotikum L. reuteri die systemische Immunität moduliert – mit kontextabhängigen Auswirkungen auf Autoimmunerkrankungen und Krebs.
Ein Probiotikastamm erhielt die Muskelfunktion und Stressresistenz bei gealterten *C. elegans* in bemerkenswertem Ausmaß aufrecht und weist auf ein zentrales Antioxidans-Gen als Wirkmechanismus hin.
Ein pflanzliches Polyphenol aktiviert einen wichtigen antioxidativen Signalweg und verhindert so UVB-induzierte Ferroptose sowie Kollagenabbau in Hautzellen und Mäusen.
Der Eisenstoffwechsel gerät in alternden Eizellen aus dem Gleichgewicht und verursacht oxidativen Schaden. Ein eisenchelatierendes Medikament verbesserte die Eizellqualität und die Embryonalentwicklung bei Mäusen.
Eine neuartige Medikamentenkombination, die auf Fibrosewege abzielt, reduzierte Marker für Herzschäden und EKG-Anomalien bei diabetischen Ratten signifikant.
Forscher integrierten Blutbiomarker und Gehirnbildgebung in ein einheitliches 6-Stufen-Risikorahmenwerk für Alzheimer-Erkrankung (AD), das in zwei großen Kohorten validiert wurde.
Eine 36-monatige Studie zeigt, dass der PPARα-Modulator Pemafibrat den Serumzinkspiegel bei MASH-Patienten signifikant erhöht und möglicherweise einen schädlichen Fibrosezyklus unterbricht.
Die Mingshi-Formel zielt auf den mTOR/HIF-1α-Signalweg in der Sklera ab und reduziert die axiale Verlängerung sowie den Kollagenabbau in einem Meerschweinchen-Myopiemodell.
Eine neue Studie zeigt, wie ein RNA-modifizierendes Enzym das Fortschreiten des Retinoblastoms vorantreibt, indem es ein entscheidendes, die Glykolyse aktivierendes Gen durch ac4C-Modifikation stabilisiert.
Manipulierte Nanopartikel kapern Makrophagen, um entzündungshemmende Wirkstoffe tief in durch Laugenverätzungen geschädigte Hornhäute zu transportieren und so Klarheit und Heilung wiederherzustellen.
Eine Serum-Metabolomik-Studie mit 715 Patienten identifiziert 10 Metabolit-Biomarker, die kolorektales Karzinom mit einer AUROC von bis zu 0,97 von gesunden Kontrollpersonen unterscheiden.
Ein neu identifiziertes Protein, das von alternden Knochenstammzellen ausgeschüttet wird, kapert Immunzellen, blockiert die mitochondriale Reinigung und beeinträchtigt die Knochenheilung erheblich.
