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Wissenschaftler enthüllen, wie zwei Alzheimer-Kennzeichen zusammenwirken, um eine spezifische Form des programmierten Zelltods auszulösen – und identifizieren zwei vielversprechende Interventionen.
Ein Fallbericht untersucht Methylenblau als Rettungstherapie bei refraktärem neonatalem Schock, der auf Vasopressoren und Steroide nicht anspricht.
Longitudinale MRT-Studie zeigt: Posteriore Marklagerläsionen verschlechtern sich bei Erwachsenen mit Down-Syndrom im Übergang zur Alzheimer-Demenz am schnellsten.
Ein neuartiges mRNA-LNP-System zielt bei Primaten auf bis zu 100 % der zytotoxischen T-Zellen ab und ermöglicht eine präzise In-vivo-Immunreprogrammierung.
Fraktalkin-beschichtete mRNA-Nanopartikel erreichen bis zu 100 % der zytotoxischen T-Zellen bei Primaten und ermöglichen präzise, temporäre Immunzell-Reprogrammierung.
Frühe Plattenepitheltumore kapern benachbarte Fibroblasten, um ein fibronektinreiches Gerüst aufzubauen, das sie vor der Eliminierung schützt – und schreibt damit die Entstehungsgeschichte des Krebses neu.
Ein Biomaterialsystem, das Metformin und Gen-Silencing kombiniert, reaktiviert seneszente Schwann-Zellen und stellt die Stammzell-Kommunikation für die diabetische Knochenreparatur wieder her.
Wissenschaftler identifizieren defekte chaperon-vermittelte Autophagie in Netzhautzellen von AMD-Patienten und zeigen, dass ein pharmakologischer Aktivator den Schaden rückgängig machen kann.
Forscher entwickelten Mouse PhenoAge, das erste zusammengesetzte biologische Altersmodell für Mäuse, das DNA-Methylierung und Metabolomik zur Vorhersage der Lebenserwartung nutzt.
Ein selektiver Autophagie-Pfad namens CMA hält braunes Fettgewebe aktiv und metabolisch gesund – und nimmt mit dem Alter ab, was ein neues Angriffsziel für Medikamente eröffnet.
Entdecken Sie, wie Ketonkörper – die beim Fasten oder bei kohlenhydratarmer Ernährung produziert werden – als kraftvolle Signalmoleküle wirken, die das Altern verlangsamen und die Stoffwechselgesundheit fördern können.
PET-Bildgebung deckt einen strukturierten Verlust von Hirnsynapsen bei Schizophrenie auf und weist auf eine linke Frontalregion als wahrscheinlichen Ausgangspunkt hin.
