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Stress in der frühen Kindheit aktiviert ein epigenetisches Enzym, das die DNA rund um Stressgene lockert und das Gehirn dadurch noch Jahrzehnte später in einem Zustand erhöhter Angstbereitschaft hält.
Daraxonrasib halbiert die Sterblichkeit bei Bauchspeicheldrüsenkrebs in einer Studie mit 500 Probanden – dies markiert die erste zugelassene gezielte RAS-Therapie für diese tödliche Erkrankung.
Die STAREE-Studie und mehrere bedeutende kardiovaskuläre Studien werden auf dem ESC 2026 erstmals vorgestellt – mit Ergebnissen, die unmittelbar relevant für die Herzgesundheit und Langlebigkeit älterer Erwachsener sind.
Realdaten zeigen, dass Semaglutid und Liraglutid die Remissionsraten bei Patienten mit Colitis ulcerosa nahezu verdreifachen – ein Hinweis auf eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung.
Eine große randomisierte Studie zeigt, dass die meisten Patienten mit frühem Rektumkarzinom durch Chemoradiotherapie eine radikale Operation vermeiden können, wobei Organe und Lebensqualität erhalten bleiben.
Eine groß angelegte Studienemulation zeigt, dass GLP-1-Rezeptoragonisten den kardiovaskulären Tod bei Menschen mit schweren psychischen Erkrankungen deutlich reduzieren – einer Gruppe, die 10–25 Jahre früher stirbt.
Neue Therapien, die auf Lp(a) abzielen – einen weitgehend genetisch bedingten kardiovaskulären Risikofaktor, der 1 von 5 Menschen betrifft –, schreiten in späten Studienphasen voran.
Eine neue Studie zeigt, dass der Shingrix-Gürtelrose-Impfstoff bei älteren Erwachsenen mit einem reduzierten Risiko für Herzinfarkte, Schlaganfälle und Herzinsuffizienz verbunden ist.
Große Pharmaunternehmen wetteifern darum, nachzuweisen, dass die Hemmung von Lipoprotein(a) das kardiovaskuläre Risiko senken kann. Entscheidende Studiendaten werden bald erwartet.
Revolution Medicines' daraxonrasib verdoppelt die mediane Überlebenszeit bei fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs nahezu und markiert damit den größten Behandlungsfortschritt seit Jahrzehnten.
Zwei neue Studien zeigen, dass Koronararterien-Kalzium-Scans die Statin-Entscheidung präzisieren können, wenn Standardrisikorechner Patienten in einer Grauzone belassen.
Neue Amylin-Analogtherapien schreiten in klinischen Studien voran und zielen sowohl allein als auch in Kombination mit GLP-1-Rezeptoragonisten auf Stoffwechselerkrankungen ab.
