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Eine Phase-3-Studie untersucht, ob Hydralazin – ein von der FDA zugelassenes Medikament gegen Bluthochdruck – das Fortschreiten von Alzheimer verlangsamen kann, indem es Autophagie, Nrf2 und die mitochondriale Erneuerung aktiviert.
Eine Phase-1-Studie bestätigt [11C]MK-6884 als PET-Bildgebungsmittel zur Messung der M4-Muskarin-Rezeptordichte im Gehirn von Alzheimer-Patienten.
Ein neu identifizierter molekularer Schalter schützt versagende Herzen, indem er Mitophagie aktiviert und Ferroptose über den Cav-1/PINK1/Parkin-Signalweg blockiert.
Ein neuer klinischer Review zeigt auf, wie vier molekulare Subtypen des Endometriumkarzinoms Behandlungsentscheidungen beeinflussen sollten – von Immuntherapie bis zur Therapiereduktion.
Technisch hergestellte Myografts, die zur Kontraktion gebracht werden, ahmen die durch Sport ausgelöste Muskelzellsignalisierung nach und eröffnen damit ein neues Fenster in die Erforschung von Alterung, Atrophie und Therapie.
Neue Forschungsergebnisse identifizieren drei biologisch unterschiedliche Subtypen von Weißmaterialläsionen mit unterschiedlichen Zusammenhängen zu Hirnatrophie, vaskulärem Risiko und Stoffwechselgesundheit.
Eine in JAMA Neurology veröffentlichte Stellungnahme argumentiert, dass die TDP-43-Proteinopathie als übergreifende Krankheitskategorie anerkannt werden sollte, die ALS, FTLD und altersbedingte Demenz umfasst.
Eine neue Studie in Science zeigt, dass aberranter epithelialer Zelltod bei IBD-Patienten unter fortgeschrittener Therapie fortbesteht und klinische Rückfälle vorhersagt.
Eine 15-jährige Studie mit älteren schwarzen Erwachsenen zeigt, dass die Vielfalt der Aktivitäten – nicht deren Häufigkeit – ein niedrigeres Demenzrisiko vorhersagt: etwa eine 6-monatige Verzögerung der Diagnose pro zusätzlicher Aktivität.
Anhaltende Gebrechlichkeit über mehrere Beurteilungen hinweg erhöht das Demenzrisiko um das Fünffache und das Sterberisiko um das Dreifache, wie neue europäische Kohortendaten zeigen.
Eine neue Übersichtsarbeit enthüllt zwei zentrale Mechanismen, durch die das Darmmikrobiom die Lebenserwartung des Wirts reguliert – mit Auswirkungen auf die Verlängerung der gesunden Lebensspanne des Menschen.
Wissenschaftler identifizieren einen KLF5-BNIP3-Signalweg, dessen Unterbrechung mtDNA-vermittelte Entzündungen und Aortenklappenverkalkung auslöst.
