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Phase-I-Daten zu Zalfermin zeigen eine Halbwertszeit von ~120 Stunden, ein Potenzial für eine einmal wöchentliche Dosierung sowie bedeutsame Lipidverbesserungen bei gesunden übergewichtigen Männern.
Eine Phase-2-Studie zeigt, dass Efimosfermin alfa, das nur einmal monatlich verabreicht wird, bei Patienten mit mittelgradiger bis fortgeschrittener Leberfibrose infolge einer Stoffwechselerkrankung gut verträglich ist.
Ein mechanosensitiver Ionenkanal in Hepatozyten steuert den Glykogenstoffwechsel über FGF21 und STAT3 und eröffnet damit ein neues Therapieziel bei Diabetes.
Ein umfassender Review aus dem Jahr 2025 behandelt aktuelle und aufkommende medikamentöse Therapien bei Lipodystrophie, seltenen Erkrankungen mit tiefgreifenden metabolischen Folgen.
Der frühzeitige Abbruch von AstraZenecas Lanabecestat-Studie war ein entscheidender Wendepunkt in der Geschichte der BACE-Inhibitoren bei der Alzheimer-Erkrankung.
Eine abgeschlossene, vom NCI geförderte Phase-II-Studie untersucht die Fähigkeit von Bevacizumab, die Blutversorgung seltener, rezidivierender Ovarialtumoren zu unterbrechen.
Eine abgebrochene Phase-2-Studie untersuchte, ob die Kombination zweier Chemotherapeutika mit Avastin das Rückfallrisiko bei Frauen mit persistierendem Brustkrebs nach neoadjuvanter Chemotherapie senken kann.
Eine randomisierte Phase-II-Studie verglich zwei Cisplatin-basierte Therapieschemata bei NSCLC-Patienten mit hoher Thymidylat-Synthase-Expression – wurde jedoch vorzeitig abgebrochen.
Ein neuer Glycomics-Workflow mit geringem Probenaufwand kartiert IgG-Immunveränderungen nach einem Schädel-Hirn-Trauma und deckt dabei Verschiebungen auf, die mit Neuroinflammation in Verbindung stehen.
Eine Pilotstudie mit 5 Erwachsenen ergab, dass ein 3-tägiges Wasserfasten Cholesterin, CRP, Schilddrüsenhormone sowie IgG/IgA-Glykanprofile signifikant veränderte – Veränderungen, die sich nach 11 Tagen Wiederernährung größtenteils umkehrten.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie Darmdysbiose über SCFAs, Myokine und Neuroinflammation Sarkopenie und kognitive Gebrechlichkeit fördert – und was dagegen zu tun ist.
Ein umfassender Überblick über die Erstlinientherapie des Myeloms zeichnet den Weg von Melphalan zu immuntherapiegesteuerten, biologisch geleiteten behandlungsfreien Remissionen nach.
