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Beacon Therapeutics' laru-zova erzielte bei Männern mit einer seltenen erblichen Netzhauterkrankung statistisch signifikante Sehverbesserungen; eine BLA-Einreichung ist geplant.
FibroBiologics patentiert eine lebende Fibroblasten-Sphäroid-Therapie, die den Verschluss chronischer Wunden beschleunigt – ein wachsendes Problem, da Zellen im Alter langsamer werden.
BioAges BGE-102, entdeckt durch Forschung zur menschlichen Alterung, tritt in eine Phase-2-Studie ein und zielt auf NLRP3-Entzündungen ab, um die Sehkraft bei diabetischem Makulaödem zu erhalten.
Minicircles Plasmid-basierte Gentherapie zielt gleichzeitig auf mehrere Alterungspfade ab und sichert sich einen Finalist-Preis in Höhe von 1 Million Dollar beim 101-Millionen-Dollar-Wettbewerb XPRIZE Healthspan.
Eine Phase-2-Studie untersucht, ob anakinra, ein IL-1-Rezeptorantagonist, sicher genug ist, um bei ALS-Patienten mit riluzole kombiniert zu werden.
PAI-1 fördert das Hautkrebswachstum durch Seneszenz, Immunsuppression und Angiogenese. Ein neuer Inhibitor hebt die Anti-PD-1-Resistenz bei Melanom auf.
Ein PAI-1-Inhibitor zwingt ruhende leukämische Stammzellen aus der Dormanz heraus, macht sie für die TKI-Therapie angreifbar und ermöglicht potenziell eine behandlungsfreie Remission.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, wie PAI-1 Melanome und andere Hauttumore fördert – indem es die Immunabwehr unterdrückt, tumorversorgende Blutgefäße nährt und die Wirksamkeit von Checkpoint-Inhibitoren abschwächt.
Amivantamab plus Lazertinib verlängerte die Gesamtüberlebenszeit bei asiatischen Patienten mit EGFR-mutiertem fortgeschrittenem NSCLC im Vergleich zu Osimertinib signifikant.
Eine neue Studie zeigt, dass SERPINE1 die Ferroptose beim ARDS antreibt, indem es das NAD+/NADH-Gleichgewicht zum Kollaps bringt und das mit Langlebigkeit verknüpfte Enzym Sirt3 zum Schweigen bringt.
Columbia-Wissenschaftler haben *E. coli* so umprogrammiert, dass die Bakterien innerhalb solider Tumore Chemotherapeutika und Immunstimulanzien produzieren – und dabei bei Mäusen eine anhaltende systemische Immunität ausgelöst.
Eine Phase-2-Studie zeigt, dass Lumacaftor – ursprünglich zur Behandlung von Mukoviszidose entwickelt – ein lebensbedrohliches Arrhythmie-Syndrom durch gezielte Korrektur des Protein-Traffickings sicher und wirksam behandeln kann.
