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Una proteina naturale delle vie aeree rallenta la senescenza cellulare indotta dal fumo di sigaretta prendendo di mira la via PI3K-AKT-mTOR, aprendo una nuova prospettiva terapeutica per la BPCO.
Un nuovo inibitore di cGAS riduce l'accumulo tossico di TDP-43, preserva i motoneuroni e inverte i difetti di splicing dell'RNA nei modelli di SLA.
Un ampio studio multicentrico rivela che la NEC, l'intubazione in sala parto e la trisomia 21 sono i principali fattori di rischio di mortalità nei neonati prematuri con cardiopatia congenita.
Lo studio CHILD Trial rileva che le cellule progenitrici cardiache neonatali sono sicure nella sindrome del cuore sinistro ipoplasico, ma non migliorano direttamente la funzione ventricolare destra.
L'iperuricemia emerge come un importante fattore di rischio cardiovascolare sottovalutato, che persiste anche quando il colesterolo è ben controllato con le statine.
La capsaicina, il composto responsabile del sapore piccante dei peperoncini, riduce l'accumulo di grasso nelle cellule epatiche attivando la mitofagia attraverso la via PINK1/Parkin.
Un kinase di nuova identificazione si appropria dei meccanismi cellulari di pulizia per mantenere in vita le cellule staminali tumorali resistenti ai trattamenti, indicando una vulnerabilità che potrebbe essere bersagliata terapeuticamente.
I ricercatori identificano *PHKA1* come un nuovo gene oncogenico che collega la disregolazione metabolica nel diabete alla progressione del cancro al seno.
HSF1 collega lo stress metabolico agli scudi di glicani sulle cellule tumorali, riscrivendo il modo in cui i tumori si nascondono all'attacco immunitario.
Un trattamento farmacologico di 48 ore converte in modo permanente i precursori del grasso bianco umano verso il grasso beige termogenico, aprendo nuove strade per la terapia dell'obesità.
Un programma accademico ventennale mirato al PAI-1 produce un candidato clinico ora in fase III di sperimentazione per LMC, melanoma e malattie correlate alla longevità.
Uno studio su topi rivela che PAI-1 consente alle cellule di cancro al polmone di sopravvivere alla terapia anti-PD-1 attraverso EMT ed evasione immunitaria, mentre un inibitore di PAI-1 è in grado di invertire la resistenza.
