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I ricercatori sviluppano un metodo innovativo per guidare le cellule immunitarie verso i tumori pancreatici utilizzando virus ingegnerizzati e citochine mirate.
Gli scienziati sviluppano una piattaforma di editing genico da $70 che potrebbe democratizzare la terapia CRISPR per le malattie del sangue e le patologie legate all'invecchiamento.
Nuovi vettori per la terapia genica che utilizzano envelope di virus di babbuino superano le versioni umane nel trasferimento di geni nelle cellule T, nelle cellule B e nelle cellule staminali.
Le complesse leggi e normative sui brevetti stanno limitando l'accesso globale alle terapie geniche CRISPR salvavita.
Gli scienziati scoprono un approccio innovativo per trattare la componente di sofferenza emotiva del dolore cronico, offrendo nuove speranze a milioni di persone.
Una nuova svolta nel campo delle biotecnologie consente alle cellule di immagazzinare dati mRNA per un recupero successivo, aprendo nuove possibilità per il monitoraggio avanzato della salute.
Una terapia cellulare rivoluzionaria ottiene il via libera per i test sull'uomo, con il potenziale di invertire l'invecchiamento a livello cellulare.
Un rivoluzionario strumento di IA è in grado di prevedere l'insorgenza delle malattie con anni di anticipo, con il potenziale di trasformare la medicina preventiva e le strategie per la longevità.
Una nuova ricerca rivela come le cellule staminali muscolari regolino con precisione la propria attivazione attraverso meccanismi di splicing alternativo dell'RNA.
Gli scienziati hanno utilizzato cellule cerebrali umane su microchip per decodificare il modo in cui le mutazioni genetiche portano all'atassia, all'emicrania e all'epilessia.
I ricercatori hanno sviluppato 50 linee di cellule staminali da pazienti affetti da HIV per comprendere i fattori genetici che determinano la progressione della malattia.
La società internazionale crea una roadmap completa per tradurre la ricerca sulle cellule staminali pluripotenti in farmaci approvati a livello mondiale.
