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Il trial ICARUS-LUNG01 fa luce sul motivo per cui alcuni pazienti con tumore polmonare rispondono agli anticorpi coniugati a farmaci mentre altri sviluppano resistenza.
Un sistema di rilevamento bioelettronico modulare utilizza co-colture batteriche ingegnerizzate per rilevare metalli, molecole e peptidi in diversi ambienti reali.
Un nuovo meccanismo che collega le mutazioni di *LMNA* alle aritmie cardiache e alla disfunzione cardiaca nella distrofia muscolare di Emery-Dreifuss indica promettenti bersagli farmacologici.
Un nuovo bersaglio molecolare — l'E3 ubiquitina ligasi Hrd1 — potrebbe prevenire i danni cardiaci dopo il ripristino del flusso sanguigno in seguito a un infarto.
Una nuova ricerca spiega perché le persone cronicamente private del sonno perdono lo stimolo a dormire, anche mentre i danni cognitivi si accumulano.
Ricercatori di Stanford scoprono che pioglitazone e liraglutide migliorano la segnalazione insulinica nel sistema nervoso centrale, misurata tramite vescicole derivate dai neuroni nel sangue.
Una grande meta-analisi rivela che il pericolo maggiore del mangiare in modo distratto non è ciò che si mangia sul momento, ma quanto si mangia in più in seguito.
Uno studio di fase 2 su datopotamab deruxtecan condotto su 100 pazienti con NSCLC rivela un tasso di risposta del 26% e importanti biomarcatori di resistenza.
La demetilasi FTO nei neuroni AgRP altera lo splicing di Kif1a per potenziare il rilascio di neuropeptidi, favorendo l'aumento di peso nei topi.
Un aggiornamento di GeneReviews illustra come le varianti attivanti di *MTOR* causino una rara sindrome da iperaccrescimento associata a disabilità intellettiva, con i primi trial su rapamicina che mostrano risultati promettenti.
Un ampio studio NHANES rileva che il Cardiometabolic Index — che combina il grasso viscerale e i marcatori lipidici — predice in modo indipendente i sintomi dell'OSA con un'odds del 75% più elevata.
Una revisione critica di 41 RCT rileva che i farmaci per la perdita di peso — in particolare il tirzepatide — offrono il sollievo farmacologico più significativo per l'OSA.
