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La trascrittomica a singola cellula e spaziale rivela come le strutture linfoidi terziarie intratumorali influenzino la prognosi del cancro gastrico e i risultati dell'immunoterapia.
I ricercatori di Yale presentano due metodi di sequenziamento spaziale che mappano simultaneamente l'espressione genica e lo stato epigenomico all'interno di sezioni di tessuto intatte, con una risoluzione prossima alla singola cellula.
Un atlante spaziale di 171.247 cellule rivela come l'obesità e la perdita di peso rimodellino il tessuto adiposo a risoluzione molecolare, scoprendo cambiamenti reversibili e irreversibili.
Un atlante fondamentale a singola cellula di 35 tessuti umani rivela 12 moduli di coordinazione multicellulare — e mostra come il cancro li smantelli sistematicamente.
Un nuovo studio rivela come la riduzione del contatto tra reticolo endoplasmatico e mitocondri nei cuori che invecchiano comprometta il metabolismo lipidico e blocchi il riciclo cellulare, accelerando il declino cardiaco.
L'eliminazione di ADAM8 nei macrofagi attiva l'autofagia, riduce l'infiammazione e migliora la ricrescita dei vasi sanguigni dopo infarto del miocardio nei topi.
Una revisione fondamentale rivela come l'autofagia e la mitofagia alle sinapsi neuronali governino l'apprendimento, la memoria e le principali malattie neurodegenerative.
I ricercatori identificano LAMTOR1 come bersaglio farmacologico dell'acazetina, collegando la segnalazione lisosomiale all'induzione dell'autofagia e alla regressione della MAFLD.
Uno studio su *Drosophila* rivela che la perdita di SHMT accelera la progressione tumorale attraverso l'instabilità genomica ossidativa, con la deplezione di vitamina B6 che amplifica l'effetto.
Una revisione fondamentale rivela come il declino dei livelli di NAD+ e l'alterazione dell'orologio circadiano formino un circolo vizioso che accelera la progressione della demenza.
Un inibitore selettivo di CD38 ripristina l'integrità della barriera emato-encefalica e migliora la cognizione in un modello murino di demenza vascolare.
Una nuova ricerca rivela come il blocco di CD38 aumenti i livelli di NAD+, proteggendo le cellule retiniche e offrendo una nuova prospettiva terapeutica sul glaucoma.
