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La perdita dell'AAA-ATPasi mitocondriale nmd blocca la lipofagia e l'autofagia generale, causando accumulo di lipidi e degenerazione tissutale nei moscerini.
I ricercatori di Stanford hanno mappato le proteine lisosomiali nei vari tipi di cellule cerebrali, scoprendo che le mutazioni di SLC45A1 causano disfunzione lisosomiale associata alla neurodegenerazione.
Un interruttore molecolare di nuova identificazione innesca l'ipertrofia cardiaca distruggendo un regolatore critico dell'autofagia — e bloccarlo potrebbe prevenire lo scompenso cardiaco.
Gli scienziati hanno utilizzato la modifica di basi precisa per correggere due mutazioni letali del gene *LMNA*, ripristinando la funzione cardiaca in topi umanizzati e in cellule cardiache derivate da pazienti.
Uno studio di ampia portata basato su scRNA-seq rivela che le cellule senescenti p16+ e p21+ si sovrappongono raramente, presentano secretomi distinti e seguono traiettorie di invecchiamento indipendenti.
Uno screening combinatorio farmaco-CRISPR ha rilevato che l'abbinamento di inibitori di PRMT5 con inibitori di KRAS o RAF determina risposte tumorali complete nei tumori con delezione di MTAP.
Una nuova review illustra come la segnalazione TGF-β guidi la senescenza cellulare e la cicatrizzazione fibrotica, mettendo in luce le terapie emergenti per la fibrosi polmonare.
Una nuova ricerca identifica la segnalazione IFN come un fattore chiave della senescenza epiteliale bronchiale nella BPCO, indicando JAK-STAT e cGAS-STING come bersagli terapeutici.
Una importante rassegna analizza come la fusione della biostampa 3D con la biologia degli organoidi stia creando modelli di tessuto umano di precisione per la scoperta di farmaci e la medicina rigenerativa.
Una rassegna esaustiva traccia il modo in cui la biostampa 3D, gli scaffold di ECM decellularizzata e le piattaforme organ-on-chip stanno ricostruendo la nicchia rigenerativa del fegato.
Modelli di cancro gastrico bioprinted 3D derivati da pazienti replicano fedelmente la biologia tumorale e predicono gli esiti reali della chemioterapia a costi inferiori rispetto agli organoidi.
Una nuova rassegna sistematica illustra come le strategie di biomineralizzazione possano rendere gli organoidi ossei coltivati in laboratorio strutturalmente e funzionalmente più simili al vero osso umano.
