Le varianti protettive di ApoE proteggono i neuroni rimuovendo i lipidi ossidati tossici
ApoE2 e una rara variante di ApoE3 proteggono i neuroni dalla degenerazione associata all'Alzheimer eliminando i lipidi ossidati tramite il trasportatore ABCA7.
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ApoE2 e una rara variante di ApoE3 proteggono i neuroni dalla degenerazione associata all'Alzheimer eliminando i lipidi ossidati tramite il trasportatore ABCA7.
Un recettore mitocondriale (Tom70) controlla il passaggio delle proteine nucleari nelle cellule germinali, rivelando un nuovo meccanismo di controllo qualità basato sul contatto tra organelli, collegato al ringiovanimento della linea germinale.
L'inibizione della risposta integrata allo stress con piccole molecole ha raddoppiato l'aspettativa di vita nei topi Jimpy — un modello della leucodistrofia fatale di Pelizaeus-Merzbacher — ripristinando la sopravvivenza degli oligodendrociti.
Uno studio multi-coorte di ampia portata rileva che la disbiosi intestinale causa il fallimento della risposta immunitaria in circa il 20% dei vaccinati, aprendo la strada a strategie mirate al microbiota per porvi rimedio.
Un nuovo studio pubblicato su *Science Advances* dimostra che la leptina è un driver principale della fibrosi in fegato, reni, polmoni e cuore — e che un anticorpo neutralizzante è in grado di invertirla.
La melatonina riduce la patologia dell'Alzheimer nei topi APP/PS1 riprogrammando i macrofagi attraverso la via di segnalazione VEGF.
Gli autoanticorpi anti-CD320 bloccano il trasporto della vitamina B12 nel cervello e nel midollo spinale, identificati in fino al 56% dei pazienti con mielopatia idiopatica.
Un nuovo studio sui topi rivela che l'α-sinucleina di origine intestinale si propaga al fegato, innescando senescenza, infiammazione e fibrosi attraverso la segnalazione TLR4/NF-κB.
Uno studio del UK Biobank su 11.500 adulti dimostra che piccoli incrementi annuali della forma cardiorespiratoria riducono in modo indipendente il rischio cardiovascolare e la mortalità.
Un agonista triplo del recettore ormonale riduce drasticamente i biomarcatori di rischio cardiovascolare negli adulti obesi, con o senza diabete di tipo 2.
Uno studio randomizzato rileva che il TRE di 8 ore abbassa in modo sicuro l'HbA1c negli adulti con diabete di tipo 1, superando la restrizione calorica nel controllo glicemico.
Un taglio calorico del 30% ha soppresso i tumori del colon-retto e del melanoma in topi anziani, potenziando l'infiltrazione dei linfociti T CD8 e normalizzando la vascolarizzazione tumorale.