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Una review pubblicata su Molecular Cell nel 2025 rivela come i tumori genomicamente instabili sfruttino la regolazione del pathway cGAS-STING per sfuggire al riconoscimento immunitario.
Una revisione fondamentale pubblicata su Cell rivela come la via immunitaria cGAS-STING guidi l'infiammazione legata all'invecchiamento e definisca le strategie terapeutiche emergenti.
Nuove ricerche rivelano che l'immunità cGAS-STING opera in modo diverso in ciascun organello, aprendo la strada a immunoterapie di precisione e interventi sulla longevità.
Una review del 2025 traccia una mappa di come la via immunitaria innata cGAS-STING regola la morte cellulare ferro-dipendente in uno spettro di malattie maggiori.
Nanoparticelle intelligenti si aggrappano alle piastrine per attraversare la barriera emato-encefalica, rilasciando la terapia ormonale tiroidea direttamente nel tessuto cerebrale danneggiato dall'ictus.
I ricercatori hanno sviluppato MAGE, un modello linguistico proteico che genera sequenze di anticorpi umani accoppiati con legame validato contro SARS-CoV-2, H5N1 e RSV-A.
I prodotti di degradazione dell'elastina in circolo si accumulano con l'età e attivano il sistema immunitario, accelerando l'invecchiamento — e il blocco del loro recettore prolunga l'aspettativa di vita nei topi del 17%.
Una revisione completa dei filler a base di acido ialuronico, PCL, CaHA e PLLA tratta i meccanismi, gli usi clinici e le strategie di sicurezza fondamentali.
Nelle donne in postmenopausa, una minore capacità cardiorespiratoria media completamente il legame tra il degrado del quartiere di residenza e la rigidità arteriosa.
Uno studio multi-omics collega specifici batteri intestinali e metaboliti sierici alla perdita di capacità intrinseche nell'invecchiamento, rivelando percorsi microbioma-metaboloma alla base del declino funzionale.
Il raloxifene, un farmaco per il cancro al seno, potrebbe combattere i tumori correggendo uno squilibrio di metilazione che favorisce la crescita del cancro al seno e al polmone.
Il composto 3 iodo-fenantro-imidazolico elimina le cellule di glioblastoma a dosi nanomolari e penetra la barriera emato-encefalica in modelli di zebrafish.
