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Una review del Lancet del 2026 rivela come l'intelligenza artificiale, la multiomica e i biomarcatori avanzati stiano trasformando la diagnosi della malattia renale cronica a livello mondiale.
Quando la cistatina C stima la funzione renale con un valore inferiore di oltre il 30% rispetto alla creatinina, il rischio di morte e insufficienza d'organo aumenta drasticamente — un fenomeno che riguarda l'11% dei pazienti ambulatoriali.
Una proteina secreta dai tumori attiva la microglia per degradare le placche amiloidi, spiegando perché i pazienti oncologici hanno un rischio più basso di Alzheimer.
Uno studio prospettico su 73 pazienti con ictus rileva che distinti acidi grassi liberi correlano in modo indipendente con IL-1β e IL-1Ra nella fase subacuta precoce.
Nuovi framework di sperimentazione come VIBRATO e PIZZICATO stanno accelerando la scoperta di nuovi trattamenti per il morbo di Crohn e la colite ulcerosa.
15 studi clinici stanno attualmente testando neuroni dopaminergici derivati da cellule staminali in pazienti con Parkinson, con i primi segnali di sicurezza ed efficacia che cominciano a emergere.
Una dieta pescatariana a basso contenuto proteico integrata con metionina riduce la massa grassa e la fragilità, elevando al contempo gli ormoni chiave della longevità nei topi.
Uno studio di coorte NHANES su larga scala rileva che un indice plasmatico aterogenico elevato è inversamente associato alla proteina anti-invecchiamento α-Klotho, con l'associazione più marcata nelle donne.
Il tessuto adiposo invia segnali molecolari che riprogrammano le cellule immunitarie, aiutando il cancro al pancreas a eludere il trattamento. Ecco il meccanismo appena scoperto.
I vescicoli extracellulari derivati da MSC offrono alternative più sicure e scalabili alla terapia con cellule staminali vive — a condizione che vengano superati i principali ostacoli alla traduzione clinica.
Un nuovo strumento di biopsia liquida basato su CRISPR amplifica i segnali mRNA tumorali da piccoli campioni di sangue, consentendo il rilevamento ultrasensibile di mutazioni cancerose.
Un percorso di nucleofagia di nuova scoperta rimuove dal nucleo la PARP1 intrappolata citotossica, offrendo una strategia per superare la resistenza agli inibitori di PARP nel cancro.
