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Une femme de 37 ans a développé une perte de vision soudaine après seulement trois doses de sémaglutide, soulevant des questions de sécurité sur les médicaments GLP-1 au-delà du diabète.
Une analyse transcriptomique révèle 151 gènes — dont *HSP90AA1* — associés au maintien de la force musculaire lors d'une perte de poids par restriction calorique.
Un nouveau cadre d'analyse de plus de 25 000 biopsies tissulaires révèle que les organes vieillissent selon des trajectoires distinctes et non linéaires — et se détériorent souvent de concert.
Un criblage CRISPR à l'échelle du génome identifie l'ATPase VCP comme essentielle dans le cholangiocarcinome, ouvrant la voie à une stratégie thérapeutique de type « sénescence puis élimination ».
La doxorubicine déclenche une sénescence cellulaire qui rigidifie l'aorte ; deux médicaments sénolytiques ont entièrement prévenu ces dommages chez de jeunes souris.
Des scientifiques identifient ApoD comme le coupable moléculaire expliquant pourquoi les personnes âgées souffrent d'infections grippales bien plus graves, ouvrant ainsi une nouvelle cible thérapeutique.
Une nouvelle étude montre que la surexpression de FGF21 répare la barrière hémato-encéphalique, rétablit l'équilibre mitochondrial et freine la neuroinflammation dans des modèles de Parkinson.
Une nouvelle revue résume comment les médicaments FGF21 modifiés s'attaquent à la MASLD, en montrant des réductions significatives de la graisse hépatique, de l'inflammation et de la fibrose.
Une méta-analyse en réseau portant sur 29 essais classe pegozafermin, survodutide et tirzepatide parmi les meilleures thérapies contre la MASH pour la fibrose et la résolution de la maladie.
Le lactate — autrefois considéré comme un simple déchet métabolique — régule désormais l'expression génique via la lactylation des protéines, bouleversant notre compréhension du cancer, du vieillissement et de l'inflammation.
Des scientifiques ont développé comBO, un organoïde dérivé de cellules iPSC reproduisant la complexité complète de la moelle osseuse, permettant la modélisation de maladies et la découverte de médicaments.
Une revue exhaustive de 2026 cartographie l'intégralité du réseau pathogénique de la maladie de Parkinson et évalue de manière critique les traitements émergents allant au-delà de la substitution dopaminergique.
