6 876 articles dans ce sujet
Une étude pilote menée auprès de 5 adultes a montré qu'un jeûne hydrique de 3 jours modifiait significativement le cholestérol, la CRP, les hormones thyroïdiennes et les profils glycaniques des IgG/IgA, des modifications qui se résolvaient en grande partie après 11 jours de réalimentation.
Les chercheurs proposent un cadre décisionnel translationnel reliant les biomarqueurs de sénescence aux données thérapeutiques probantes, faisant passer la médecine du vieillissement de la théorie à la pratique.
Une perspective publiée dans *Cell Metabolism* par des chercheurs de Harvard et des NIH trace une frontière nette entre la mesure de l'âge biologique et le fait de réellement inverser le vieillissement lui-même.
Un nouveau cadre d'analyse de plus de 25 000 biopsies tissulaires révèle que les organes vieillissent selon des trajectoires distinctes et non linéaires — et se détériorent souvent de concert.
Un criblage CRISPR à l'échelle du génome identifie l'ATPase VCP comme essentielle dans le cholangiocarcinome, ouvrant la voie à une stratégie thérapeutique de type « sénescence puis élimination ».
La doxorubicine déclenche une sénescence cellulaire qui rigidifie l'aorte ; deux médicaments sénolytiques ont entièrement prévenu ces dommages chez de jeunes souris.
Des scientifiques identifient ApoD comme le coupable moléculaire expliquant pourquoi les personnes âgées souffrent d'infections grippales bien plus graves, ouvrant ainsi une nouvelle cible thérapeutique.
Une nouvelle étude montre que la surexpression de FGF21 répare la barrière hémato-encéphalique, rétablit l'équilibre mitochondrial et freine la neuroinflammation dans des modèles de Parkinson.
Une nouvelle revue résume comment les médicaments FGF21 modifiés s'attaquent à la MASLD, en montrant des réductions significatives de la graisse hépatique, de l'inflammation et de la fibrose.
Une méta-analyse en réseau portant sur 29 essais classe pegozafermin, survodutide et tirzepatide parmi les meilleures thérapies contre la MASH pour la fibrose et la résolution de la maladie.
Le lactate — autrefois considéré comme un simple déchet métabolique — régule désormais l'expression génique via la lactylation des protéines, bouleversant notre compréhension du cancer, du vieillissement et de l'inflammation.
Des scientifiques ont développé comBO, un organoïde dérivé de cellules iPSC reproduisant la complexité complète de la moelle osseuse, permettant la modélisation de maladies et la découverte de médicaments.
