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Une étude multicentrique portant sur 192 patients montre que le nusinersen stoppe le déclin respiratoire chez les adultes atteints d'amyotrophie spinale sur plusieurs années de traitement.
Une nouvelle étude sur des souris détermine quelle enzyme ACC est responsable de l'inversion de la stéatose hépatique par rapport aux effets secondaires métaboliques indésirables, ouvrant la voie à une stratégie thérapeutique plus ciblée.
La 12e réunion Aging Research and Drug Discovery a réuni plus de 90 experts pour définir des interventions anti-âge concrètes et applicables à l'être humain.
Un dégradeur ciblé de la protéine STAT3 renverse la résistance aux médicaments dans la leucémie en éliminant STAT3 et MCL1, et en restaurant la santé mitochondriale.
Un système clé de nettoyage cellulaire appelé CMA protège les photorécepteurs en contrôlant les enzymes du métabolisme du glucose — et peut être ciblé par des médicaments pour ralentir la perte de vision.
Une protéine du liquide séminal de *C. elegans* nouvellement identifiée déclenche une réduction de l'espérance de vie et un appauvrissement des réserves de graisses chez les femelles en activant un facteur de transcription clé.
Les femmes souffrant à la fois de migraine épisodique et d'endométriose présentent des niveaux synergiquement élevés d'IL-1β, d'IL-6 et de TNF-α — un endotype inflammatoire distinct associé à des résultats plus défavorables.
Une étude pangénomique identifie 283 563 paires métabolite-variant génétique dans 40 maladies, révélant des métabolites causaux et développant des modèles de prédiction du risque.
L'IL-17a produite par les lymphocytes T provoque la perte olfactive liée à l'âge en bloquant la régénération neuronale et en déclenchant une métaplasie respiratoire — et son inhibition permet d'inverser ces lésions.
Une nouvelle revue recadre la gastrite chronique comme un inflammaging spécifique à un organe, révélant des stratégies sénolytoques et ciblant le microbiote pour briser ce cycle.
L'administration de DHEA chez des rats âgés a amélioré la fonction cardiaque, réduit l'inflammation et activé des gènes protecteurs via la voie NFκB/IL-10/Sirt1/Nrf2.
Chez des vers dépourvus de SGLT2, la dapagliflozine prolonge toujours l'espérance de vie et bloque l'absorption du glucose — ce qui pointe vers une nouvelle cible moléculaire aux implications considérables.
