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Une vaste étude multicentrique révèle que la taille de l'anneau n'influence pas la mortalité ni l'échec valvulaire après un TAVI, un résultat rassurant pour les patients présentant un anneau de petite ou grande taille.
De nouvelles données de registre révèlent que le recours à un soutien circulatoire mécanique lors d'une réparation mitrale par cathéter est associé à des taux de complications plus élevés, mais pourrait bénéficier à certains patients sélectionnés.
Une étude portant sur 1 393 patients constate que les valves TAVR expansibles par ballon et auto-expansibles offrent une survie comparable à 1 an, mais que la taille de l'anneau aortique détermine les principales différences de performance.
Un seul épisode inflammatoire aigu reprogramme les cellules immunitaires du cerveau pendant au moins 30 jours, reproduisant des états observés dans la maladie d'Alzheimer et la sclérose en plaques.
Une nouvelle modification épigénétique alimentée par le lactate redéfinit la façon dont le cancer colorectal se développe, échappe à l'immunité et résiste aux traitements.
L'essai BREAKWATER de phase III montre qu'encorafenib + cetuximab + mFOLFOX6 réduit de moitié le risque de décès par rapport à la chimiothérapie standard en première ligne dans le cancer colorectal métastatique avec mutation BRAF V600E.
Une méta-analyse portant sur 2 881 patients atteints de CPNPC identifie les mutations STK11 et un faible taux de PD-L1 comme biomarqueurs prédictifs du bénéfice d'un blocage dual CTLA-4/PD-1.
La suppression du gène *Pde5a* chez la souris active le brunissement des graisses via la voie de signalisation cAMP-PKA, conférant une résistance à l'obésité induite par l'alimentation et aux maladies métaboliques.
Un axe protéique nouvellement identifié reprogramme le métabolisme des graisses dans le cancer du foie, alimentant la croissance tumorale et la résistance au lenvatinib, le traitement de première ligne.
Une nouvelle revue cartographie les derniers agonistes à double et triple récepteurs — dont le tirzepatide — qui transforment le traitement de l'obésité et du diabète de type 2.
Un essai pilote randomisé évalue le jeûne intermittent 16:8 associé au traitement standard du myélome, afin d'améliorer la chimiosensibilité et les résultats thérapeutiques.
Une technique d'imagerie plus rapide et moins coûteuse mesure la liaison du NADH dans des cellules vivantes en temps réel, révélant les modifications métaboliques qui alimentent la progression du cancer.
