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De nouvelles recherches confirment que les espaces interstitiels du poumon sont reliés de façon continue à travers tous les compartiments anatomiques et sont connectés à un réseau liquidien à l'échelle de l'organisme.
Les ILC2 et ILC3 dérivées de cellules souches sécrètent de l'IL-9 pour induire la sénescence des lymphocytes T, supprimant ainsi les réactions immunitaires dangereuses après une transplantation.
Une activité RAS/MAPK trop faible ou trop élevée bloque la conversion cellulaire. Un niveau précis, « ni trop, ni trop peu », démultiplie la génération de neurones à partir de fibroblastes.
Une hormone circulante qui supprime l'autophagie augmente avec l'âge et la maladie ; sa neutralisation par des anticorps restaure la santé des organes dans plusieurs modèles murins.
Une vaste étude multicentrique révèle que la taille de l'anneau n'influence pas la mortalité ni l'échec valvulaire après un TAVI, un résultat rassurant pour les patients présentant un anneau de petite ou grande taille.
De nouvelles données de registre révèlent que le recours à un soutien circulatoire mécanique lors d'une réparation mitrale par cathéter est associé à des taux de complications plus élevés, mais pourrait bénéficier à certains patients sélectionnés.
Une étude portant sur 1 393 patients constate que les valves TAVR expansibles par ballon et auto-expansibles offrent une survie comparable à 1 an, mais que la taille de l'anneau aortique détermine les principales différences de performance.
Un seul épisode inflammatoire aigu reprogramme les cellules immunitaires du cerveau pendant au moins 30 jours, reproduisant des états observés dans la maladie d'Alzheimer et la sclérose en plaques.
Une nouvelle modification épigénétique alimentée par le lactate redéfinit la façon dont le cancer colorectal se développe, échappe à l'immunité et résiste aux traitements.
L'essai BREAKWATER de phase III montre qu'encorafenib + cetuximab + mFOLFOX6 réduit de moitié le risque de décès par rapport à la chimiothérapie standard en première ligne dans le cancer colorectal métastatique avec mutation BRAF V600E.
Une méta-analyse portant sur 2 881 patients atteints de CPNPC identifie les mutations STK11 et un faible taux de PD-L1 comme biomarqueurs prédictifs du bénéfice d'un blocage dual CTLA-4/PD-1.
La suppression du gène *Pde5a* chez la souris active le brunissement des graisses via la voie de signalisation cAMP-PKA, conférant une résistance à l'obésité induite par l'alimentation et aux maladies métaboliques.
