6 832 articles dans ce sujet
Des nanocages d'or modifiées, recouvertes de membranes bactériennes, acheminent des médicaments anti-inflammatoires directement vers les macrophages âgés dysfonctionnels, restaurant ainsi leur fonction immunitaire.
Un facteur de transcription aberrant dans les cellules épithéliales pancréatiques déclenche une boucle de signalisation IL6 glycosylée qui favorise la fibrose et la progression tumorale.
Une importante série publiée dans le Lancet exhorte les cliniciens et les gouvernements à faire de la prévention de l'insuffisance cardiaque une priorité avant même qu'elle ne se déclare, une maladie qui touche 55 millions de personnes dans le monde.
Le blocage de la 15-PGDH chez des souris âgées augmente le nombre de cellules souches sanguines et accélère la récupération après une greffe, sans perturber la production sanguine normale.
Une décoction de médecine traditionnelle chinoise supprime une enzyme clé de la sénescence, offrant un nouvel espoir pour la grave maladie articulaire touchant les femmes ménopausées.
Des scientifiques identifient la sénescence des macrophages comme un obstacle majeur à la cicatrisation tendon-os après une chirurgie du LCA — et montrent que l'inhibition du CD14 permet de la contrecarrer.
Les chercheurs identifient les ostéoblastes sénescents et les cellules Th17 comme principaux facteurs de destruction osseuse de la mâchoire, et montrent que les sénolytiques peuvent inverser les dommages.
Un filtre UV courant présent dans les crèmes solaires accélère la progression de l'arthrose en activant une voie de vieillissement cellulaire dans les cellules du cartilage.
Première étude à caractériser entièrement la sénescence dans les mastocytes, révélant un SASP fortement pro-inflammatoire qui aggrave l'inflammation liée à l'âge in vivo.
Un ECR australien de 7 ans a révélé que le PPV23 ne réduisait pas significativement les événements cardiovasculaires fatals ou non fataux chez les adultes présentant de multiples facteurs de risque.
Un essai de phase 1 mené auprès de 114 adultes américains et libériens révèle que le vaccin rVSVΔG-LASV-GPC est sûr, bien toléré et largement immunogène à toutes les doses testées.
Des modèles de cellules souches murines et humaines révèlent que plus de 75 % des altérations géniques responsables de maladies causées par des mutations du DNM1L peuvent être corrigées, même dans les neurones matures.
